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    【CTR20132248】新型长效干扰素多次给药的PK/PD试验

    基本信息
    登记号

    CTR20132248

    试验状态

    进行中（招募完成）

    药物名称

    聚乙二醇新型集成干扰素突变体注射液

    药物类型

    治疗用生物制品

    规范名称

    聚乙二醇新型集成干扰素突变体注射液

    首次公示信息日的期

    2014-01-24

    临床申请受理号

    企业选择不公示

    靶点

    /

    适应症

    慢性肝炎

    试验通俗题目

    新型长效干扰素多次给药的PK/PD试验

    试验专业题目

    聚乙二醇新型集成干扰素突变体注射液多次给药的耐受性、药代动力学和药效动力学的临床研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    102600

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    考察PEG-IIFNm多次给药人体药代动力学和药效动力学特征

    试验分类
    试验类型

    平行分组

    试验分期

    Ⅰ期

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 登记人暂未填写该信息；

    实际入组人数

    国内: 登记人暂未填写该信息；

    第一例入组时间

    /

    试验终止时间

    /

    是否属于一致性

    否

    入选标准

    1.自愿作为受试对象，签署知情同意书；2.年龄：18-60岁（含18和60岁），男女不限，包括住院及门诊患者；3.体重指数 (BMI)在18-26范围内；4.HBsAg阳性超过6个月；筛选时HBsAg 和HBeAg均为阳性；5.HBV-DNA定量≥2×104 IU/ml（定量PCR法）或相当于此病毒载量；6.6个月内曾有ALT升高，筛选期1.5×ULN≤ALT≤l0×ULN；

    排除标准

    1.既往接受过干扰素治疗者；2.6个月内接受过系统抗病毒治疗或免疫调节剂治疗：包括核苷（酸）类似物，胸腺肽类，苦参素等；3.有乙型肝炎以外的其他肝病（酒精性肝病，非酒精性脂肪性肝炎，自身免疫性肝病，药物性肝炎以及遗传代谢性肝病，如肝豆状核变性、α1抗胰蛋白酶缺乏症等）；4.合并HAV、HCV、HDV、HEV、HIV、EBV、CMV现症感染者；5.患有其他严重疾病（恶性肿瘤，心、肺、肾等重要系统或脏器病变，血液病，糖尿病、高血压，甲状腺疾病、视网膜病、自身免疫性疾病如银屑病、既往抑郁症史、癫痫等）；6.实验室检查：血象：白细胞计数（WBC）＜3×109/L；中性粒细胞计数（NEUT）＜1.5×109/L ；血小板（PLT）＜90×109/L；血红蛋白低于正常参考值下限；肝功能：处于肝功能失代偿期或曾经有过肝功能失代偿史；血清总胆红素（TBil）>2倍ULN；血清白蛋白（ ALB）＜35g/L；凝血功能：PT较正常值上限延长3秒以上， PTA＜60%；甲胎蛋白（AFP）≥100 ng/ml或B超显示肝脏占位或性质待定的结节； 肾功能：血清肌酐（Cr）＞1.5倍ULN；7.嗜烟酒者（每周饮用14个单位的酒精：1单位 = 啤酒285 ml，或烈酒25 ml，或葡萄酒1杯；每日吸烟≥5支)；8.有过敏史，尤其是药物、蛋白质、其它生物制品、食物及花粉过敏史及对干扰素或其中任何成份有过敏史者；9.妊娠期、哺乳期妇女或在1.5年内有生育计划者（包括男性）；10.在临床试验前3个月内参加过其他任何临床试验；11.不能遵从试验要求，无法合作者；12.其他研究者认为不适宜参加本研究者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    首都医科大学附属北京佑安医院;首都医科大学附属北京佑安医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    100069;100069

    联系人通讯地址
    聚乙二醇新型集成干扰素突变体注射液的相关内容
    药品研发
    • 中国药品审评2条
    • 中国临床试验6条
    点击展开

    首都医科大学附属北京佑安医院;首都医科大学附属北京佑安医院的其他临床试验

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