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【ChiCTR2300071838】双频指数监测下右美托咪啶与咪达唑仑对盲探经鼻气管插管患者清醒镇静效果的比较

基本信息
登记号

ChiCTR2300071838

试验状态

正在进行

药物名称

右美托咪啶/咪达唑仑

药物类型

/

规范名称

右美托咪啶/咪达唑仑

首次公示信息日的期

2023-05-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

盲探鼻气管插管清醒镇静

试验通俗题目

双频指数监测下右美托咪啶与咪达唑仑对盲探经鼻气管插管患者清醒镇静效果的比较

试验专业题目

双频指数监测下右美托咪啶与咪达唑仑用于盲探鼻气管插管清醒镇静效果的比较

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

230061

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

在双频指数监测下，评估比较右美托咪啶和咪达唑仑用于盲探鼻气管插管清醒镇静的效果和安全性。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由一名独立于本临床实验的统计人员完成随机分配表，随机分配表由 SAS9.4程序自动产生。

盲法

单盲，患者不知道分入何组

试验项目经费来源

合肥市卫生计生委应用医学研究项目重点项目

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-06-01

试验终止时间

2023-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1） ASA Ⅰ～Ⅱ级； 2）年龄18～65岁； 3）择期行口腔颌面外科手术存在张口受限的患者；

排除标准

1）精神神经系统疾病；2）严重心肺疾病；3）颅底骨折；4）术前使用镇静镇痛药物；5）凝血功能异常；6）鼻窦炎病史、鼻部或鼻旁窦畸形。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

安徽医科大学第三附属医院,合肥市第一人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

230061

联系人通讯地址
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药品研发
  • 中国临床试验1条
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