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【ChiCTR2200065321】改良髂筋膜阻滞与髋关节囊周围神经阻滞联合局部浸润在全髋置换术的比较

基本信息
登记号

ChiCTR2200065321

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-11-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

髋部手术

试验通俗题目

改良髂筋膜阻滞与髋关节囊周围神经阻滞联合局部浸润在全髋置换术的比较

试验专业题目

改良髂筋膜阻滞与髋关节囊周围神经阻滞联合局部浸润在全髋置换术的比较

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

230061

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

髋关节置换术大多为老年人，拥有2个特点： 第一：基本情况不好，对血流动力学的改变较为敏感。 第二：理想的术后应该时无痛且尽早运动。 理想的神经阻滞应该满足以上两点。 A：PENG是提出的不影响运动且提供很好镇痛的神经阻滞（阻滞闭孔神经，股神经，副闭孔神经），但是切口无法阻滞到，切口疼痛是术后疼痛的主要来源，所以术后加上切口局部浸润，这样就保证了更全的镇痛。 B：改良髂筋膜阻滞相比较以往髂筋膜阻滞来说，阻滞闭孔神经与股外侧皮神经成功率更高。（所以就阻滞了股神经，闭孔神经，股外侧皮神经）股外侧皮神经是全髋置换切口主要的支配神经。 所以将两者方法对比，A组使用20mL 0.5% 加切口局部浸润，B组使用40mL 0.25%；比较对全髋置换术术中血流动力学的影响以及术后疼痛与肌力的影响。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

计算机生成的随机数表。分组指定数据密封在顺序编号的不透明信封中，研究人员在手术当天打开信封。

盲法

none

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

45

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-11-05

试验终止时间

2023-05-05

是否属于一致性

/

入选标准

1.在全身麻醉气管插管下行髋部手术患者； 2.ASA分级I-III级； 3.年龄≥18岁； 4.无区域麻醉禁忌症。；

排除标准

1.不能同意本研究； 2.凝血功能障碍； 3.败血症； 4.肝或肾功能衰竭； 5.局部麻醉(LA)过敏； 6.怀孕； 7.摄入阿片类药物。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

安徽医科大学第三附属医院（合肥市第一人民医院）

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

230061

联系人通讯地址

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