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    【ChiCTR2000039398】周颖婷医师:该研究尚未获得伦理委员会批准,请于批准后再开始纳入参试者,并与我们联系上传批件。 非心脏手术小儿患者术前口服右美托咪定镇静的半数有效剂量

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2000039398

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2020-10-25

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    焦虑

    试验通俗题目

    周颖婷医师:该研究尚未获得伦理委员会批准,请于批准后再开始纳入参试者,并与我们联系上传批件。 非心脏手术小儿患者术前口服右美托咪定镇静的半数有效剂量

    试验专业题目

    非心脏手术小儿患者术前口服右美托咪定镇静的半数有效剂量

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    用序贯法测定mYPAS>40分的小儿患者非心脏手术术前口服右美托咪定镇静的半数有效剂量。

    试验分类
    试验类型

    非随机对照试验

    试验分期

    其它

    随机化

    非随机试验,按实际手术顺序依次序贯试验,前瞻性剂量探索试验

    盲法

    N/A

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    50

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2020-11-01

    试验终止时间

    2021-02-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.择期行非心脏手术的3~6岁学龄前儿童; 2.ASAⅠ~Ⅱ级; 3.家属签署知情同意书。;

    排除标准

    1.术前mYPAS<40分; 2.手术时间>2小时; 3.重要脏器手术; 4.合并先天性心脏疾病;神经系统疾病;上呼吸道感染、支气管哮喘;严重肥胖;肝肾功能异常; 5.右美托咪定过敏。;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    中国科学技术大学附属第一医院南区(安徽省立医院南区)

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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