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    【ChiCTR2100049513】阿芬太尼联合瑞马唑仑用于日间人流手术的ED50与ED95

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2100049513

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    盐酸阿芬太尼+瑞马唑仑

    药物类型

    /

    规范名称

    盐酸阿芬太尼+瑞马唑仑

    首次公示信息日的期

    2021-08-02

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    日间人流手术

    试验通俗题目

    阿芬太尼联合瑞马唑仑用于日间人流手术的ED50与ED95

    试验专业题目

    阿芬太尼联合瑞马唑仑用于日间人流手术的ED50与ED95

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    研究阿芬太尼联合瑞马唑仑用于日间人流的有效剂量，减少麻醉风险并节约医疗资源，为后期临床用药提供用药参考。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    其它

    随机化

    随机双盲法，各组自第二例样本始，镇痛药物浓度按照上一例患者体动反应来选择

    盲法

    Not stated

    试验项目经费来源

    医院支持

    试验范围

    /

    目标入组人数

    10

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2021-04-08

    试验终止时间

    2021-06-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    同意本次研究；年龄18-40岁；BMI18-28；ASAI级-II级女性患者；孕60天内；计划进行无痛人工流产手术对象；

    排除标准

    严重心脑血管疾病; 肝炎；肾脏疾病，严重贫血和营养不良；内分泌病史； 慢性疼痛史；精神疾病或精神药物依赖史， 对阿芬太尼，瑞马唑仑过敏的患者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    余杭区妇幼保健院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
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    药品研发
    • 中国临床试验3条
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