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    【ChiCTR2300069826】增强型体外反博对冠脉造影术后患者肾功能及其机制的研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2300069826

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2023-03-27

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    造影剂肾病

    试验通俗题目

    增强型体外反博对冠脉造影术后患者肾功能及其机制的研究

    试验专业题目

    增强型体外反博对冠脉造影术后患者肾功能及其机制的研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本研究拟进一步明确EECP对造影术后患者肾功能的影响，并进一步探讨其机制。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    随机数字表法

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    课题基金

    试验范围

    /

    目标入组人数

    50

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2023-01-01

    试验终止时间

    2024-06-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.自愿参与试验并签署知情同意书； 2.年龄＞18岁； 3.计划接受CAG或PCI治疗； 4.无相关禁忌症(如造影剂过敏、不适合行EECP治疗的患者（详见增强器体外反博治疗指南））。；

    排除标准

    1.对造影剂过敏者； 2.哺乳或妊娠； 3.确诊或疑似AKI； 4.入组前1周内使用过造影剂或肾毒性药物； 5.严重肾功能不全，需要血液透析； 6.存在主动脉内球囊泵、急性心衰、肝功能衰竭、结缔组织疾病、心律失常、肿瘤、严重或医院感染性疾病，或有心源性休克或心脏骤停史； 7.增强型体外反博禁忌症者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    绵阳市第三人民医院·四川省精神卫生中心心血管内科

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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