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    【ChiCTR2500099471】老年患者髋膝关节置换术前25（OH）D3水平与术后谵妄的关系及预测价值评估

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500099471

    试验状态

    结束

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-03-24

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    术后谵妄

    试验通俗题目

    老年患者髋膝关节置换术前25（OH）D3水平与术后谵妄的关系及预测价值评估

    试验专业题目

    老年患者髋膝关节置换术前25（OH）D3水平与术后谵妄的关系及预测价值评估

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本研究通过采集术前血清25（OH）D3，随访术后谵妄的发生情况，探讨25（OH）D3与术后谵妄的相关性及危险因素分析，评价其对术后谵妄的预测价值，为临床预测POD的发生并及时干预提供新思路

    试验分类
    试验类型

    队列研究

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    无

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    中山医院青浦分院院级课题

    试验范围

    /

    目标入组人数

    80

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-01-01

    试验终止时间

    2025-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1: ASA 分级Ⅰ ~ Ⅲ级 2: 患者及家属均知情研究 3: 年龄60~90岁 4: 接受髋关节或膝关节置换术且具备手术指征者 5: 临床资料完整者；

    排除标准

    1: 严重视力、听力障碍者 2: 既往精神病史 3: 近期使用镇静剂等精神类药物者 4: 术前合并认知功能障碍、精神疾病、痴呆者 5: 重要器官功能损害者 6: 半年内曾服用维生素D制剂或其他能够影响维生素D代谢的药物；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    复旦大学附属中山医院青浦分院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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