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【ChiCTR2500099902】四种神经阻滞技术在后外侧入路全髋关节置换术后早期疼痛管理中的有效性比较，一项随机、对照研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500099902

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-31

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

髋关节骨折

试验通俗题目

四种神经阻滞技术在后外侧入路全髋关节置换术后早期疼痛管理中的有效性比较，一项随机、对照研究

试验专业题目

四种神经阻滞技术在后外侧入路全髋关节置换术后早期疼痛管理中的有效性比较，一项随机、对照研究

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临床试验信息
试验目的

通过比较四种不同外周神经阻滞技术在全髋关节置换术后早期的镇痛效果，以探讨后外侧入路全髋关节置换术后的最佳外周神经阻滞镇痛策略。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

本研究为前瞻性随机对照临床试验。 将每个号码对应组的麻醉方法配方写于该编号卡片背面，并将卡片密封于不透光的信封里。患者进入手术室时护士随机抽取一个信封，根据信封里卡片提示进行麻醉术前准备。

盲法

本实验拟采用双盲试验，研究者和研究对象均不知分组情况。

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

81

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-02-07

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18～80周岁； 2.初次、单侧、后外侧入路THA； 3.ASA 分级I-III。；

排除标准

1.未获得知情同意； 2.既往行腹股沟、腹股沟上区、骶尾部手术； 3.存在该研究中所涉及神经阻滞禁忌症； 4.下肢神经功能障碍； 5.对局麻药或该研究中所使用的任何一种药物成分过敏者； 6.因认知、听力或交流障碍等原因无法与研究人员配合并完成相关评估； 7.药物或酒精滥用； 8.正在接受长期阿片类药物治疗（每日剂量>30 mg口服吗啡当量，>30天）； 9.妊娠或哺乳期患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

四川省骨科医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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