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【ChiCTR2300077594】急危重疾病患者数字孪生(Digital Twin)关键技术研究与应用推广

基本信息
登记号

ChiCTR2300077594

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-11-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

危重症患者

试验通俗题目

急危重疾病患者数字孪生(Digital Twin)关键技术研究与应用推广

试验专业题目

急危重疾病患者数字孪生(Digital Twin)关键技术研究与应用推广

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

基于前期已经建立的实时、多参数数字化临床研究单元，采用数据驱动、机器学习的方法，实现时间动力学仿真与预测，构建脓毒症休克患者病理生理过程的数字孪生模型，为实现具有高异质性的脓毒症休克患者个体化、精准化临床治疗提供智能参考决策工具，从而降低患者的病死率。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

不适用

盲法

/

试验项目经费来源

四川省科学技术厅

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-07-01

试验终止时间

2024-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 符合 sepsis3.0 定义的脓毒症确诊患者； 2. ISS≥16 分的创伤患者； 3. 年龄≥18 岁。；

排除标准

在治疗中使用过ECMO或肾脏替代疗法的患者、怀孕或哺乳期的妇女及参加其他临床试验的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

四川省医学科学院·四川省人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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