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      【ChiCTR2200059399】复合地佐辛时舒芬太尼引起呼吸抑制的半数有效剂量

      基本信息
      登记号

      ChiCTR2200059399

      试验状态

      正在进行

      药物名称

      枸橼酸舒芬太尼+地佐辛

      药物类型

      /

      规范名称

      枸橼酸舒芬太尼+地佐辛

      首次公示信息日的期

      2022-04-29

      临床申请受理号

      /

      靶点

      /

      适应症

      舒芬太尼引起的呼吸抑制

      试验通俗题目

      复合地佐辛时舒芬太尼引起呼吸抑制的半数有效剂量

      试验专业题目

      舒芬太尼联合地佐辛诱发呼吸抑制的半有效剂量

      申办单位信息
      申请人联系人
      申请人名称
      联系人邮箱
      联系人邮编

      联系人通讯地址
      临床试验信息
      试验目的

      探究复合地佐辛时舒芬太尼引起呼吸抑制的半数有效剂量，以及地佐辛对于舒芬太尼引起呼吸制作半数有效剂量的影响

      试验分类
      试验类型

      连续入组

      试验分期

      其它

      随机化

      随机数字表

      盲法

      /

      试验项目经费来源

      国家自然科学基金

      试验范围

      /

      目标入组人数

      28;24

      实际入组人数

      /

      第一例入组时间

      2022-04-14

      试验终止时间

      2022-12-31

      是否属于一致性

      /

      入选标准

      1. 行择期全麻手术患者； 2. 美国麻醉医师协会(ASA)分级Ⅰ～Ⅱ级； 3. 年龄18～60岁； 4. 体重指数(BMI)18-24g/m2； 5. 无精神病史或长期精神类药物（痴呆，精神分裂症）、慢性镇痛药物服用史，酗酒史； 6. 无哮喘、慢性支气管炎及其他呼吸系统疾病者； 7. 呼吸循环及肝肾功能无明显异常； 8. 无明显内分泌及代谢性疾病； 9. 术前动脉血气分析结果正常。；

      排除标准

      1. 慢性咳嗽； 2. 最近有上呼吸道感染； 3. 慢性疼痛病史； 4. 哮喘； 5. 抽烟； 6. 使用血管紧张素转换酶抑制剂和类固醇或支气管扩张剂； 7. 对实验麻醉药物过敏者。；

      研究者信息
      研究负责人姓名
      试验机构

      安徽医科大学第一附属医院

      研究负责人电话
      研究负责人邮箱
      研究负责人邮编

      /

      联系人通讯地址
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