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    【ChiCTR2200058415】序贯法测定右美托咪定用于治疗麻醉恢复期患者膀胱刺激征的有效剂量

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2200058415

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    右美托咪定

    药物类型

    /

    规范名称

    右美托咪定

    首次公示信息日的期

    2022-04-09

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    膀胱刺激征

    试验通俗题目

    序贯法测定右美托咪定用于治疗麻醉恢复期患者膀胱刺激征的有效剂量

    试验专业题目

    序贯法测定右美托咪定用于治疗麻醉恢复期患者膀胱刺激征的有效剂量

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本研究拟采用序贯法探索右美托咪定治疗发生膀胱刺激征患者的有效剂量。

    试验分类
    试验类型

    非随机对照试验

    试验分期

    其它

    随机化

    非随机对照试验

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    无

    试验范围

    /

    目标入组人数

    30

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2021-10-01

    试验终止时间

    1990-01-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1. ASA I-II级； 2. 年龄18-80岁； 3. 全麻苏醒在恢复室诊断为膀胱刺激征的病人。；

    排除标准

    1. 有膀胱流出梗阻、尿路感染、神经源性膀胱、慢性止痛剂滥用、严重的肝或肾疾病、心律失常和病态肥胖病史的患者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    温州医科大学附属衢州医院（衢州市人民医院）

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
    右美托咪定的相关内容
    药品研发
    • 全球药物研发17条
    • 中国药品审评210条
    • 全球临床试验1498条
    • 中国临床试验1360条
    • 药物INN名称1条
    全球上市
    • 美国FDA批准药品60条
    • 中国药品批文60条
    • 美国NDC目录90条
    • 欧盟集中审批药品1条
    • 欧盟互认程序药品19条
    • 日本药品5条
    • 英国药品13条
    • 法国药品14条
    • 中国香港药品11条
    • 中国台湾药品6条
    市场信息
    • 药品招投标6684条
    • 药品集中采购2条
    • 跨国药企销售数据1条
    • 企业公告22条
    • 药品广告34条
    一致性评价
    • 一致性评价54条
    • 仿制药参比制剂目录18条
    • 美国橙皮书59条
    • 中国上市药物目录50条
    生产检验
    • 马丁代尔药物大典1条
    • 境内外生产药品备案信息120条
    合理用药
    • 药品说明书24条
    • 药物ATC编码1条
    • 医保目录15条
    • 医保药品分类和代码134条
    • 辅助用药重点监控目录3条
    • 药品商品名查询3条
    原料药
    • 原料药、辅料、包材登记信息32条
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