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    【ChiCTR2200064916】成人冠状动脉搭桥手术患者围术期肾功能变化特征与术后AKI发生的观察性研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2200064916

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2022-10-21

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    冠脉搭桥手术与肾小球滤过率

    试验通俗题目

    成人冠状动脉搭桥手术患者围术期肾功能变化特征与术后AKI发生的观察性研究

    试验专业题目

    成人冠状动脉搭桥手术患者围术期肾功能变化特征与术后AKI发生的观察性研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    估计肾小球滤过率(eGFR)是一种公认的、可用的评估肾功能的方法。由于设计目的和适用对象的不同，在临床实践中存在一些eGFR方程。本研究的目的是评估不同eGFR方法对冠状动脉搭桥术(CABG)术后急性肾损伤(AKI)的预测能力。

    试验分类
    试验类型

    队列研究

    试验分期

    回顾性研究

    随机化

    无

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    /

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2022-10-30

    试验终止时间

    2022-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    连续纳入2010年1月至2020年10月在江苏省医院和上海市胸科医院进行冠脉搭桥的3500例患者。；

    排除标准

    1. 再次CABG手术； 2. 住院死亡； 3. 术前血液透析； 4. 无医疗记录。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    上海交通大学附属胸科医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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