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【CTR20231463】枸橼酸坦度螺酮片生物等效性试验

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基本信息

登记号

CTR20231463

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

枸橼酸坦度螺酮片

药物类型

化药

规范名称

枸橼酸坦度螺酮片

首次公示信息日的期

2023-05-15

临床申请受理号

靶点

适应症

1.各种神经症所致的焦虑状态，如广泛性焦虑症。2.原发性高血压、消化性溃疡等躯体疾病伴发的焦虑状态。

试验通俗题目

枸橼酸坦度螺酮片生物等效性试验

试验专业题目

枸橼酸坦度螺酮片（10 mg）随机、开放、两序列、四周期、完全重复交叉单次餐后状态下在健康受试者中的生物等效性试验

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

100161

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

主要目的：在健康男性与女性受试者中于餐后条件下评价受试制剂和参比制剂的生物等效性。次要目的：观察受试制剂与参比制剂在健康受试者中的安全性。

试验分类

试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 36 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

试验终止时间

是否属于一致性

是

入选标准

1.受试者必须同时满足以下所有选项 1.年龄18至55岁（含18岁和55岁）的健康男性和女性受试者； 2.男性受试者体重不低于50 kg，女性受试者体重不低于45 kg。体重指数范围（BMI）19.0~26.0 kg/m2 [BMI=体重（kg）/身高（m）2]（含19.0和26.0）； 3.具有与研究者/医护人员正常交流的能力并遵守医院有关管理规定； 4.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书；受试者需同意进行非药物避孕并且自筛检开始至最后一次研究药物给药后6个月内避免怀孕或致伴侣怀孕。；

排除标准

1.出现下列情况之一者不能入选 1.有呼吸系统、循环系统、消化系统、泌尿系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、神经系统、精神系统以及代谢异常等任何临床严重疾病史或能干扰试验结果的任何其他疾病或生理情况者； 2.经体格检查、生命体征检查、心电图及实验室检查异常（除非经研究者判定异常无临床意义）； 3.有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史或者有消化系统手术史（阑尾手术、痔疮手术及腹股沟疝修补手术除外）或已知存在影响药物代谢动力学因素者； 4.患有咽痛、咳嗽、乏力、气促、胸闷等呼吸道症状者； 5.过去一年酒精滥用者，例如男性每周饮酒超过14个单位的酒精或女性每周超过7个单位的酒精（1单位的酒精相当于360毫升啤酒或150毫升葡萄酒或45毫升40%蒸馏酒，例如二锅头等）或整个试验期间不能停止饮酒者； 6.筛选前3个月内平均每日吸烟量大于5支，或无法确认与同意第一周期给药前48小时到最后一次采血前禁烟者； 7.人类免疫缺陷病毒抗体、乙肝表面抗原和（或）乙肝e抗原、梅毒螺旋体抗体或丙肝病毒抗体为阳性者； 8.酒精呼气测试或药物滥用检查为阳性者； 9.第一周期给药前3个月内，使用任何临床试验药物； 10.第一周期给药前1个月内使用过任何其他药物，包括处方药或非处方药（包括口服综合维生素、草药、中药、药炖料理或膳食补充剂）； 11.受试者无法确认与同意第一周期给药前48小时到最后一次采血前禁服橘子、葡萄柚、柚子、文旦、柳橙或任何含酒精、黄嘌呤和咖啡因的食品和饮料（包括巧克力、茶、咖啡、可乐等）； 12.有显著的药物、食物过敏史，对枸橼酸坦度螺酮或辅料中任何成分过敏者； 13.不能接受静脉采血或临床试验中心所提供的餐食； 14.第一周期给药前30天内注射疫苗者，或在试验期间计划接种疫苗者； 15.第一周期给药前三个月内献血或失血等于或超过200 mL； 16.怀孕或哺乳的女性；研究者判断该受试者不适合参加本研究或受试者因为其他原因无法完成本研究。；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

浙江省台州医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

318000

联系人通讯地址

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