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【ChiCTR2400085812】镇静药物与脑出血患者血压变异性及预后关系的观察性研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400085812

试验状态

尚未开始

药物名称

丙泊酚+右美托咪定/咪达唑仑

药物类型

/

规范名称

丙泊酚+右美托咪定/咪达唑仑

首次公示信息日的期

2024-06-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑出血

试验通俗题目

镇静药物与脑出血患者血压变异性及预后关系的观察性研究

试验专业题目

镇静药物与脑出血患者血压变异性及预后关系的观察性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.探究在不同镇静药物下脑出血术后患者血压变异性的差异 2.探究不同镇静药物对脑出血术后患者短期预后的影响 3.根据患者的具体情况进行更加个体化的镇静治疗

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-07-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

Ⅰ.年龄≥18周岁; Ⅱ.经头部CT确诊为脑出血（依照第4届全国脑血管病学术会 议诊断标准）; Ⅲ.发病到入住ICU治疗时间小于24小时; Ⅳ.入住ICU后有连续24小时血压监测记录 Ⅴ.签署知情同意书;；

排除标准

Ⅰ.存在其它颅内病变，如脑血管畸形、脑静脉病变、肿瘤及其他疾病累及颅脑 Ⅱ.入ICU后未连续24小时血压监测或记录缺失 Ⅲ.孕产妇及哺乳期妇女 Ⅳ.入ICU后需要升压药物维持血压 Ⅴ.入院后24小时自动出院或死亡；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

河北医科大学第二医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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药品研发
  • 中国临床试验1条
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