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    【ChiCTR2000038567】床旁无创脑监测技术对新生儿的预后预测应用

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2000038567

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2020-09-24

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    新生儿脑损伤

    试验通俗题目

    床旁无创脑监测技术对新生儿的预后预测应用

    试验专业题目

    联合应用振幅整合脑电图（aEEG）及近红外光谱技术（NIRS）对脑损伤高危新生儿的预后预测研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    联合应用振幅整合脑电图（aEEG）及近红外光谱技术（NIRS）对脑损伤高危新生儿的预后预测研究

    试验分类
    试验类型

    连续入组

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    连续入组

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    首都临床诊疗技术研究及示范应用专项

    试验范围

    /

    目标入组人数

    180

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2019-12-01

    试验终止时间

    2021-09-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    本研究计划纳入2020.10.1起北京大学第一医院儿科新生儿病房收治胎龄37-42周的、存在脑损伤高危因素的新生儿，高危因素包括但不限于宫内窘迫、羊水III度、新生儿窒息、新生儿脓毒症、严重高胆红素血症等。；

    排除标准

    生后因严重合并症存活<72小时、社会因素放弃治疗、入组前48小时内应用镇静药物影响aEEG检测结果的患儿将被排除纳入本研究。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    北京大学第一医院儿科

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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