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      【ChiCTR2500103967】鼻咽通气道在潜在困难气道患者无痛肠镜中的应用研究

      基本信息
      登记号

      ChiCTR2500103967

      试验状态

      正在进行

      药物名称

      /

      药物类型

      /

      规范名称

      /

      首次公示信息日的期

      2025-06-09

      临床申请受理号

      /

      靶点

      /

      适应症

      上呼吸道梗阻

      试验通俗题目

      鼻咽通气道在潜在困难气道患者无痛肠镜中的应用研究

      试验专业题目

      鼻咽通气道在潜在困难气道患者无痛肠镜中的应用研究

      申办单位信息
      申请人联系人
      申请人名称
      联系人邮箱
      联系人邮编

      联系人通讯地址
      临床试验信息
      试验目的

      评估鼻咽通气道在潜在困难气道患者无痛肠镜中的有效性和安全性。 分析使用鼻咽通气道对术中气道管理及并发症发生率的影响。

      试验分类
      试验类型

      随机平行对照

      试验分期

      其它

      随机化

      采用电脑随机数字法

      盲法

      开放标签

      试验项目经费来源

      自选课题（自筹）

      试验范围

      /

      目标入组人数

      42

      实际入组人数

      /

      第一例入组时间

      2024-12-19

      试验终止时间

      2025-12-31

      是否属于一致性

      /

      入选标准

      1.年龄18-75岁之间的成人患者。 2.计划接受无痛肠镜检查的患者。 3.术前评估显示具备潜在困难气道特征的患者（检查前评估显示具备潜在困难气道特征的患者（Wilson评分≥2分可能出现困难气道；采用 Wilson 风险评分作为预测困难气管插管的评分工具，Wilson 风险评分主要包括5个指标：体重 90-110kg为 1分，>110 kg为2分 ；头颈活动度约90°为 1分，<90°为 2 分；张口度 5cm 为1分，<5cm为2分；下颌退缩程度中等为1分，严重为2分；门齿前突能力中等为 1 分，严重为 2 分）。；

      排除标准

      1.有口咽部结构异常或严重口腔感染的患者； 2.有已知过敏史或对OPA材料过敏者； 3.近期（3个月内）接受过上呼吸道手术的患者； 4.孕妇和哺乳期妇女；；

      研究者信息
      研究负责人姓名
      试验机构

      重庆大学附属肿瘤医院

      研究负责人电话
      研究负责人邮箱
      研究负责人邮编

      /

      联系人通讯地址

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