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【ChiCTR2300076160】基于脂代谢探究苍附导痰汤加减对复发性流产伴胰岛素抵抗患者子宫内膜容受性的作用机制及疗效评价

基本信息
登记号

ChiCTR2300076160

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-09-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

复发性流产

试验通俗题目

基于脂代谢探究苍附导痰汤加减对复发性流产伴胰岛素抵抗患者子宫内膜容受性的作用机制及疗效评价

试验专业题目

基于脂代谢探究苍附导痰汤加减对复发性流产伴胰岛素抵抗患者子宫内膜容受性的作用机制及疗效评价

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.研究复发性流产伴胰岛素抵抗患者子宫内膜容受性水平； 2.研究复发性流产伴胰岛素抵抗患者脂代谢水平探究水平； 3.探究脂代谢与子宫内膜容受性的关系； 4.探究苍附导痰汤加减对复发性流产伴胰岛素抵抗患者子宫内膜容受性的作用机制； 5.评价苍附导痰汤加减对复发性流产伴胰岛素抵抗患者子宫内膜容受性的临床疗效。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由汪俏彤查询随机数字表进行分组。

盲法

无

试验项目经费来源

浙江省中医药科技计划项目

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-10-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 复发性流产； 2. 胰岛素抵抗； 3. 年龄在20-40周岁； 4. 既往无严重基础病者； 5. 同意进行相关调查及实验检查者； 6. 同意在实验期间进行性生活时采用非药物性避孕。；

排除标准

1. 存在染色体异常、子宫发育异常、感染、宫颈机能不全、免疫因素等引起复发性流产者； 2. 肝肾功能异常、对本药物过敏者或不能耐受者； 3. 近3个月使用过激素类药物者； 4. 符合纳入标准，但未按规定服药； 5. 配偶生殖功能异常者； 6. 意识障碍或精神疾病患者； 7. 拒绝行实验相关检查者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

温岭市妇幼保健院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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