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    【ChiCTR2000029225】评价养心达瓦依米西克蜜膏治疗慢性稳定性心绞痛(气滞血瘀证)的有效性和安全性的区组随机、双盲双模拟、阳性药对 照、多中心临床研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2000029225

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    养心达瓦依米西克蜜膏

    药物类型

    中药

    规范名称

    养心达瓦依米西克蜜膏

    首次公示信息日的期

    2020-01-19

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    慢性稳定性心绞痛(气滞血瘀证)

    试验通俗题目

    评价养心达瓦依米西克蜜膏治疗慢性稳定性心绞痛(气滞血瘀证)的有效性和安全性的区组随机、双盲双模拟、阳性药对 照、多中心临床研究

    试验专业题目

    评价养心达瓦依米西克蜜膏治疗慢性稳定性心绞痛(气滞血 瘀证)的有效性和安全性的区组随机、双盲双模拟、阳性药对 照、多中心临床研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    100024

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    评价养心达瓦依米西克蜜膏治疗慢性稳定性心绞痛(气滞血瘀证)的有效性和安全性

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    上市后药物

    随机化

    统计单位:北京华夏众创医药科技研究院,采用随机化方法,分别按中心进行。借助SAS 9.1.3统计软件产生384例受试者所接受处理(试验药和对照药)的随机安排(即随机编码表)。按随机确定的各医院分配的药物编号,每一中心分配相互衔接的连续编码药物。随机号采用不透光信封密闭,由各试验中心集中管理。

    盲法

    Double blind

    试验项目经费来源

    新疆维吾尔药业有限责任公司

    试验范围

    /

    目标入组人数

    96;288

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2020-01-01

    试验终止时间

    2021-01-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.参考中华医学会2007年发布的《慢性稳定性心绞痛诊断与治疗指南》、2012ACP/ACCF/AHA/AATS/PCNA/STS(稳定型缺血性心脏病的诊断与管理指南:美国心脏病学基金会/美国心脏学会/美国医师协会/美国胸外科协会/美国心血管预防护理协会/美国心血管造影和介入协会/美国胸外科医师学会)稳定型缺血性心脏病的诊断:临床实践指南、2013ESC 稳定性冠状动脉疾病管理指南制定,符合以下任意一项即可诊断冠心病: (1)既往有心肌梗死病史超过3个月; (2)有冠状动脉支架植入史或冠脉搭桥史, (3)冠脉造影(结果提示至少一支冠脉狭窄且管腔狭窄≥50%或冠脉CTA提示管腔狭窄≥50%或者中度以上; (4)心肌核素检查或者运动平板心电图确诊为冠心病者。 2、活动平板运动试验(采用改良Bruce方案),导入期和入组时总运动时间(TED)介于3到7分钟,差别在20%范围内。(非平板受试者入选标准此项可忽略); 3、符合慢性稳定性心绞痛诊断标准:心绞痛发作病史≥3个月,且心绞痛发作的程度、频度、性质及诱发因素无明显变化的受试者; 4、加拿大心血管学会(CCS)心绞痛严重度分级为Ⅰ级-Ⅲ级; 5、中医辨证为气滞血瘀证者; 6、年龄在18~79岁(包含18岁、79岁),其中平板试验受试者年龄应控制在18-70岁(包含18岁、70岁); 7、签署知情同意书。;

    排除标准

    1.重度心肺功能不全者(心功能Ⅲ、Ⅳ级、肺功能重度异常); 2.高血压控制不良(治疗后收缩压≥160mmHg或舒张压≥100mmHg); 3.合并肝肾功能损害,ALT、AST≥正常值上限的1.5倍,或Cr>正常值上限;合并造血系统等严重原发性疾病; 4.急性心梗介入治疗后3个月内者; 5.应用心脏起搏器者; 6.妊娠期、哺乳期妇女或有妊娠计划者; 7.过敏体质或对研究药物已知成分过敏者; 8.其他原因引起的胸痛(中度以上贫血、甲亢等) 9.近1个月内参加其它临床药物试验者; 10.根据研究者的判断,认为不宜参加临床研究者 11.影响心电图ST-T改变的其他原因,如心肌肥厚、左束支传导阻滞等;;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    中国中医科学院广安门医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
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