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    【ChiCTR2300076040】血浆PAR1、p-ERM和ERM与脓毒症患者早期诊断和预后评估的相关性研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2300076040

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2023-09-22

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    脓毒症

    试验通俗题目

    血浆PAR1、p-ERM和ERM与脓毒症患者早期诊断和预后评估的相关性研究

    试验专业题目

    血浆PAR1、p-ERM和ERM与脓毒症患者早期诊断和预后评估的相关性研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    31006

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    通过对脓毒症致病过程中PAR1、P-Moesin、P-Ezrin、P-Radixin、Moesin、Ezrin、Radixin表达规律的观察和分析，完善脓毒症早期诊断和严重程度及预后评估的诊疗体系。

    试验分类
    试验类型

    连续入组

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    无

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    杭州市医学重点学科建设基金（编号：OO20200485）

    试验范围

    /

    目标入组人数

    150

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2023-10-01

    试验终止时间

    2025-09-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.年龄18岁及以上； 2.签署知情同意书； 3.脓毒症组符合Sepsis 3.0诊断标准； 4.对照组为本院体检中心筛选的健康志愿者。；

    排除标准

    1. 治疗未超过24小时死亡或出院者； 2. 同时参与其他研究者； 3. 怀孕或者哺乳期； 4. 合并其他急性非感染性急性炎症反应综合征、器官损伤或休克； 5. 入院前患者使用过抗生素、液体复苏等治疗。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    浙江大学医学院附属杭州市第一人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    31006

    联系人通讯地址

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