tyc7111cc太阳成集团

洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
医药数据查询

【ChiCTR-IOR-17010782】静脉输注利多卡因对妇科腔镜手术患者术后恶心呕吐及恢复的影响

基本信息
登记号

ChiCTR-IOR-17010782

试验状态

尚未开始

药物名称

利多卡因

药物类型

化药

规范名称

利多卡因

首次公示信息日的期

2017-03-05

临床申请受理号

/

靶点
适应症

妇科病

试验通俗题目

静脉输注利多卡因对妇科腔镜手术患者术后恶心呕吐及恢复的影响

试验专业题目

静脉输注利多卡因对妇科腔镜手术患者术后恶心呕吐及恢复的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

通过评估静脉输注利多卡因对妇科腔镜手术患者术后恶心呕吐和恢复质量的影响。从而寻找一种简单有效的方法来提高全麻患者的安全性、舒适度和术后的康复质量，亦可以降低术后并发症，同时减少患者的医疗支出。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由王涛采用SPSS软件生成随机序号。

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-04-03

试验终止时间

2017-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.择期妇科腔镜手术的患者。2.年龄30-50岁。3.ASA Ⅰ-Ⅱ级。；

排除标准

（1）患有心血管疾病，如严重心脏瓣膜疾病、心功能不全、心率失常等。（2）有代谢疾病、酸碱平衡和电解质紊乱及休克患者。（3）血管性疾病及神经系统疾病和肝肾功能不全(肝酶>正常值50％，肌酐>正常值50％)患者。（4）怀孕的患者。（5）术前存在胃肠道紊乱者。（6）术前48小时内使用过止吐药。（7）排除有精神障碍者。（8）文化水平低于初中患者，拒绝参与研究者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

扬州大学附属医院（扬州市第一人民医院）

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
利多卡因的相关内容
药品研发
  • 全球药物研发39条
  • 中国药品审评541条
  • 全球临床试验1655条
  • 中国临床试验515条
  • 药物INN名称1条
全球上市
  • 美国FDA批准药品262条
  • 中国药品批文354条
  • 美国NDC目录2092条
  • 欧盟集中审批药品2条
  • 欧盟互认程序药品118条
  • 日本药品530条
  • 英国药品185条
  • 德国药品249条
  • 法国药品186条
  • 中国香港药品140条
  • 中国台湾药品496条
市场信息
  • 药品招投标13779条
  • 药品集中采购15条
  • 政策法规数据库13条
  • 企业公告20条
  • 药品广告16条
一致性评价
  • 一致性评价79条
  • 仿制药参比制剂目录102条
  • 参比制剂备案3条
  • 美国橙皮书280条
  • 日本橙皮书4条
  • 中国上市药物目录51条
  • BCS数据1条
生产检验
  • 药品标准12条
  • 马丁代尔药物大典2条
  • 境内外生产药品备案信息643条
合理用药
  • 药品说明书288条
  • 药物ATC编码8条
  • 医保目录126条
  • 基药目录84条
  • 医保药品分类和代码488条
  • 辅助用药重点监控目录1条
  • 中国OTC目录3条
  • OTC药遴选及转换目录数据库2条
  • 药品商品名查询24条
  • ICD数据6条
原料药
  • 原料药、辅料、包材登记信息53条
医疗器械
  • 中国上市医疗器械32条
  • 中国器械审评64条
  • 全球医疗器械说明书与标签33条
  • 器审首次注册11条
  • 医保耗材信息4条
点击展开

最新临床资讯

tyc7111cc太阳成集团企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品