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    【CTR20221486】双氯芬酸钠肠溶片人体生物等效性试验

    基本信息
    登记号

    CTR20221486

    试验状态

    进行中（尚未招募）

    药物名称

    双氯芬酸钠肠溶片

    药物类型

    化药

    规范名称

    双氯芬酸钠肠溶片

    首次公示信息日的期

    2022-06-17

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    ①缓解类风湿关节炎、骨关节炎、脊柱关节病、痛风性关节炎、风湿性关节炎等各种关节炎的关节肿痛症状；②治疗非关节性的各种软组织风湿性疼痛，如肩痛、腱鞘炎、滑囊炎、肌痛及运动后损伤性疼痛等；③急性的轻、中度疼痛如：手术后、创伤后、劳损后、痛经、牙痛、头痛等；④对成人和儿童的发热有解热作用

    试验通俗题目

    双氯芬酸钠肠溶片人体生物等效性试验

    试验专业题目

    健康受试者空腹及餐后状态下口服双氯芬酸钠肠溶片后人体生物等效性试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    130012

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要目的：以吉林万通药业有限公司生产的双氯芬酸钠肠溶片（规格：25 mg）为受试制剂，以北京诺华制药有限公司生产的双氯芬酸钠肠溶片（规格：25 mg，商品名：扶他林®）为参比制剂，进行空腹/餐后状态下人体生物等效性试验，评价受试制剂与参比制剂的生物等效性。 次要目的：观察空腹/餐后状态下，受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 80 ；

    实际入组人数

    国内: 登记人暂未填写该信息；

    第一例入组时间

    /

    试验终止时间

    /

    是否属于一致性

    是

    入选标准

    1.性别：男性和女性受试者，单一性别比例不低于1/3；2.年龄：在18周岁（含）至45周岁（含）；3.体重：男性受试者不应低于50.0 kg，女性受试者不应低于45.0 kg，身体质量指数[BMI=体重(kg)/身高2(m2)]在19.0～26.0 kg/m2范围内（包括边界值）；4.自愿参加并签署知情同意书者；获得知情同意书过程符合GCP；5.受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者；

    排除标准

    1.已知在筛选前28天内使用了任何已知可诱导或抑制CYP2C8、CYP2C9、CYP3A4酶（见附录1）的药物或物质；2.已知有胃炎或消化性溃疡者；3.已知服用阿司匹林或其他NSAID后发生哮喘、荨麻疹或其他过敏反应者；4.已知进行过冠状动脉旁路移植术者；5.生命体征、体格检查、血常规、血生化、凝血功能、尿常规、12导联心电图、感染性疾病血清学检查中有异常且经研究者判定具有临床意义者；6.有肝、肾、消化道、内分泌系统、心脑血管系统、神经系统、代谢系统、血液系统、呼吸系统及自身免疫系统等慢性疾病或严重疾病史或现有上述系统疾病者，且由研究者判定不适合入组者；7.有精神疾病史、药物滥用史、药物依赖史者；8.对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；或有吞咽困难者；9.过敏史，如对药物、食物过敏者；10.筛选前3个月内饮用过量（平均一天8杯以上，1杯=250 mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；或首次给药前72小时内，服用茶或任何含有咖啡因的食物或饮料（如咖啡、巧克力等）者；11.筛选前14天内摄入大量富含葡萄柚（西柚）的饮料或食物者（如葡萄柚、葡萄柚汁、葡萄柚果酱等）；或首次给药前72小时内，摄入过任何富含葡萄柚（西柚）的饮料或食物者；12.已知不能耐受静脉留置针或静脉采血和/或采血困难者；13.筛选前3个月内平均每周饮酒超过14个标准单位，（1标准单位含14 g酒精，如360 mL啤酒或45 mL酒精量为40 %的烈酒或150 mL葡萄酒）者；或筛选后至首次给药前饮酒者或入住当天酒精呼气检测结果大于0.0 mg/100 mL者；14.筛选前3个月每日吸烟量≥5支者；或者筛选后至首次给药前吸烟者；15.筛选前14天内，或筛选后至首次入住前使用过任何处方药、非处方药、中草药、保健品者；16.筛选前3个月内或筛选后至首次入住前参加过其他药物临床试验者；17.筛选前2周内或筛选后至首次入住前进行疫苗接种者；18.筛选前3个月内或筛选后至首次入住前有过献血或大量出血（≥200 mL）者；19.入住当天药物滥用筛查（吗啡、冰毒、氯胺酮、摇头丸、大麻）检测阳性者；20.妊娠或哺乳期妇女，筛选前30天内或筛选后至首次给药前有过无保护性行为者（女性），以及男性受试者（或其伴侣）或女性受试者在整个试验期间及研究结束后3个月内有生育计划，试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕套、结扎等）者；21.研究者认为因其他原因不适合入组者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    通化市中心医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    134000

    联系人通讯地址
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