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    【ChiCTR2300072495】基于代谢组学探讨芪桃化瘀方治疗TKA术后高凝状态的干预效应及机制研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2300072495

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2023-06-15

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    人工膝关节置换

    试验通俗题目

    基于代谢组学探讨芪桃化瘀方治疗TKA术后高凝状态的干预效应及机制研究

    试验专业题目

    基于代谢组学探讨芪桃化瘀方治疗TKA术后高凝状态的干预效应及机制研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
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    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    评价芪桃化瘀方治疗 TKA 术后高凝状态的临床疗效,并通过代谢组学分析其潜在的抗凝、抗炎多靶点作用机制并进一步以实验论证,以探讨中西医结合治疗 TKA 术后高凝状态的可行性,为预防TKA术后DVT形成提供方法学参考。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    上市后药物

    随机化

    使用R软件生成随机数序列进行完全随机分组。

    盲法

    本试验采用单盲设计,盲法实施对象包括随访及评价数据采集人员。

    试验项目经费来源

    人工膝关节置换中西医结合快速康复多学科服务模式建设

    试验范围

    /

    目标入组人数

    55

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2023-06-15

    试验终止时间

    2024-06-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.年龄在50岁至80岁之间; 2.符合2018年的《骨关节炎诊疗指南(2018年版)》中膝关节骨关节炎诊断标准; 3.KOA的Kellgren-Lawrence分级为III-IV级; 4.拟行单侧全膝关节置换术; 5.签署知情同意书,并保证试验依从性的患者。;

    排除标准

    1.既往对中药或抗凝药物过敏的患者; 2.合并严重心脑血管疾病、血液系统疾病者; 3.有出血史、出血倾向、精神障碍者; 4.服用其他中药或抗凝药物; 5.充血性心力衰竭、肺水肿或下肢严重水肿; 6.术前下肢 DVT 形成、肺栓塞发生或血栓 (性) 静脉炎; 7.已知的高凝状态(如雌激素的使用); 8.近期恶性肿瘤的病史; 9.下肢血管严重动脉硬化或狭窄、其他缺血性血管病及下肢严重畸形等。;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    上海市光华中西医结合医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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