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    【ChiCTR2400091236】基于代谢组学的全麻下妇科腹腔镜手术患者术后恶心呕吐的机制

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400091236

    试验状态

    结束

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-10-23

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    术后恶心呕吐

    试验通俗题目

    基于代谢组学的全麻下妇科腹腔镜手术患者术后恶心呕吐的机制

    试验专业题目

    基于代谢组学的全麻下妇科腹腔镜手术患者术后恶心呕吐的机制

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    对接受腹腔镜妇科手术患者的血清标本进行代谢组学技术分析，得出可能的差异代谢物，探究术后恶心呕吐发病的机制。

    试验分类
    试验类型

    连续入组

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    无

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    自费

    试验范围

    /

    目标入组人数

    115

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2021-09-26

    试验终止时间

    2022-08-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    女性，年龄18~64岁，ASA分级I~II级，全身麻醉时间不大于4小时，具有阅读、听力理解和配合能力。；

    排除标准

    既往有吸烟史、晕动症病史；合并严重器官功能障碍、合并精神性疾病；既往高血压病史；有阿片类滥用史；近期服用过止吐药物的患者；不接受本次本次研究的患者；；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    内蒙古医科大学附属医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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