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    【ChiCTR2000035554】比较普瑞巴林和加巴喷丁联合NSIADs类药对脊柱手术疼痛的影响

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2000035554

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    普瑞巴林+加巴喷丁

    药物类型

    /

    规范名称

    普瑞巴林+加巴喷丁

    首次公示信息日的期

    2020-08-13

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    脊柱退行性疾病和创伤

    试验通俗题目

    比较普瑞巴林和加巴喷丁联合NSIADs类药对脊柱手术疼痛的影响

    试验专业题目

    比较普瑞巴林和加巴喷丁联合NSIADs类药对脊柱手术疼痛的影响

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
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    临床试验信息
    试验目的

    比较加巴喷丁与普瑞巴林联合NSAIDs类药对脊柱术后疼痛、恢复情况和功能评分等方面的影响，研究出脊柱手术最佳的镇痛方案。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    上市后药物

    随机化

    网络随机系统产生(http://www.randomization.com)

    盲法

    未说明

    试验项目经费来源

    重庆市自然科学基金

    试验范围

    /

    目标入组人数

    35

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2020-08-12

    试验终止时间

    2020-12-24

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    年龄18-85岁； 单节段融合内固定术：腰椎间盘突出症，腰椎管狭窄症，腰椎滑脱症； 双节段融合内固定术：腰椎间盘突出症，腰椎管狭窄症，腰椎滑脱症； 骨质疏松椎体压缩性骨折行经皮穿刺椎体成形术（PVP）和经皮穿刺球囊扩张椎体后凸成形术（PKP）。；

    排除标准

    酰胺类局麻药或者磺胺过敏, 严重肝肾功能异常支气管痉挛、哮喘、活动性消化道溃疡和出血、重度心力衰竭、肌酐清除率＜60ml/分，肌酐大于110； 孕妇或者哺乳期； 急性胰腺炎等。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    重庆医科大学附属第一医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
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    • 中国临床试验1条
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