tyc7111cc太阳成集团

    洞察市场格局
    解锁药品研发情报

    免费客服电话

    18983288589
    医药数据查询

    【ChiCTR2200060171】彩色超声诊断系统临床试验

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2200060171

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2022-05-21

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    泌尿疾病、肝胆疾病

    试验通俗题目

    彩色超声诊断系统临床试验

    试验专业题目

    Venus 1彩色超声诊断系统图像融合后处理的临床试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    验证注册器械的安全性和有效性。

    试验分类
    试验类型

    横断面

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    随机信封

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    企业

    试验范围

    /

    目标入组人数

    120

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2022-04-01

    试验终止时间

    2022-12-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1. 已签署知情同意书； 2. 年龄18岁以上，肝胆和肾超声检查男女不限，前列腺超声仅限男性； 3. 2周内临床已完成或者拟进行肝脏CT或者肾脏CT或前列腺磁共振。；

    排除标准

    1.肾切除或前列腺切除的患者； 2.脊柱严重后凸或侧弯畸形患者； 3.严重心、肺、脑疾病，不能耐受较长时间检查者； 4.哺乳期及妊娠期妇女； 5.具有精神疾病、药物滥用、酗酒或神经疾病史（如抽搐、癫痫、帕金森等）或者不能理解参与研究的要求，难以配合者； 6.研究者认为受试者不适宜参加此项研究。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    深圳市罗湖区人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

    深圳市罗湖区人民医院的其他临床试验

    更多

    深圳市罗湖区人民医院的其他临床试验

    更多

    最新临床资讯

    tyc7111cc太阳成集团企业版
    50亿+条医药数据随时查
    7天免费试用
    体验产品