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【ChiCTR2400079753】血必净通过改善肠屏障功能降低腹腔高压患者VAP的发生

基本信息
登记号

ChiCTR2400079753

试验状态

尚未开始

药物名称

血必净

药物类型

/

规范名称

血必净

首次公示信息日的期

2024-01-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

腹腔高压，呼吸机相关性肺炎

试验通俗题目

血必净通过改善肠屏障功能降低腹腔高压患者VAP的发生

试验专业题目

血必净通过改善肠屏障功能降低腹腔高压患者VAP的发生

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探索血必净能否改善肠屏障功能，能否进一步降低腹腔高压患者VAP的发生

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

天津市卫生健康委员会 中医中西医结合科研课题任务书

试验范围

/

目标入组人数

90

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-02-15

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

年龄>18 岁 住重症医学科时间大于48小时 存在继发性腹内高压的危险因素；

排除标准

原发性腹内高压 在入重症医学科之前即存在肺炎 在入重症医学科之前机械通气时间>7 天 存在膀胱压监测的禁忌症（骨盆骨折、尿道损伤、血尿、神经源性膀胱、妊娠等） 患者及患者家属拒绝签署知情同意书；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

天津市第三中心医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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药品研发
  • 中国药品审评4条
  • 中国临床试验24条
全球上市
  • 中国药品批文1条
市场信息
  • 药品招投标149条
  • 药品广告30条
生产检验
  • 境内外生产药品备案信息5条
合理用药
  • 药品说明书3条
  • 医保目录37条
  • 基药目录2条
  • 医保药品分类和代码2条
  • 辅助用药重点监控目录40条
  • 中药保护品种1条
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