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【ChiCTR2500100008】基于群组轨迹模型的创伤性骨折患者术后持续性疼痛的异质性研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500100008

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

创伤性骨折

试验通俗题目

基于群组轨迹模型的创伤性骨折患者术后持续性疼痛的异质性研究

试验专业题目

基于群组轨迹模型的创伤性骨折患者术后持续性疼痛的异质性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

130021

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究旨在动态追踪了解创伤性骨折患者术后持续性疼痛的变化情况，并进行纵向队列的异质性轨迹分析，确定患者疼痛轨迹变化的不同亚组，并使用单因素分析和多因素二元 logistic 回归分析对各亚组患者的术中术后镇痛药使用情况进行分析，以便更好地了解创伤性骨折患者的围手术期术后表现，对患者进行个性化的治疗。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-04-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1）年龄≥18岁； （2）诊断为创伤性四肢骨折[包括：单发性上肢骨折（和）或下肢骨折及多发性上肢骨折（和）或下肢骨折]的患者 （3）无主要精神疾病，无嗜睡或药物滥用； （4）无主要器官功能严重异常者； （5）知情同意，自愿参与本研究者。；

排除标准

（1）心、脑、肾、肝等重要脏器功能出现严重问题甚至衰竭的患者； （2）精神障碍等无法或不愿意配合的患者； （3）合并脊髓、脊柱损伤骨折患者； （4）截肢患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

吉林大学第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

130021

联系人通讯地址

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