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    【ChiCTR-IPR-15005931】预防性镇痛对结肠癌手术患者快速康复的影响

    基本信息
    登记号

    ChiCTR-IPR-15005931

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2015-02-03

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    结肠癌

    试验通俗题目

    预防性镇痛对结肠癌手术患者快速康复的影响

    试验专业题目

    预防性镇痛对结肠癌手术患者快速康复的影响

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    710032

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    1、主要目的：明确可以降低患者术后总住院时间的预镇痛方案。 2、次要目的：明确可以加速患者快速康复，减轻疼痛，减轻应激反应，优化麻醉指标，减少并发症的预镇痛方案。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    Ⅳ期

    随机化

    试验研究者使用随机数字表进行随机分组

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    无

    试验范围

    /

    目标入组人数

    23

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2015-02-09

    试验终止时间

    2017-03-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1) 年龄：18-75岁 2) 择期结肠癌手术患者 3) 患者自愿受试，并签署知情同意书；

    排除标准

    1) 入院12小时内行急诊手术者 2) 手术切口周围有可疑或明确感染 3) 术前使用地塞米松、氟比洛芬酯、左布比卡因、赛来昔布的患者 4) 糖尿病 5) ASA麻醉分级≥4级 6) 慢性疼痛患者，非癌痛患者。痛觉过敏、痛觉减退患者。 7) 合并神经系统疾病或意识障碍者 8) 孕妇或哺乳期妇女；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    第四军医大学西京消化病医院消化外科

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    710032

    联系人通讯地址

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