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      【ChiCTR2300077281】高容量髋周神经（PENG）阻滞对初次全髋关节置换术患者术后镇痛和运动功能恢复的影响：一项前瞻，观察者盲随机对照试验

      基本信息
      登记号

      ChiCTR2300077281

      试验状态

      尚未开始

      药物名称

      /

      药物类型

      /

      规范名称

      /

      首次公示信息日的期

      2023-11-03

      临床申请受理号

      /

      靶点

      /

      适应症

      髋关节疾病

      试验通俗题目

      高容量髋周神经（PENG）阻滞对初次全髋关节置换术患者术后镇痛和运动功能恢复的影响：一项前瞻，观察者盲随机对照试验

      试验专业题目

      高容量髋周神经（PENG）阻滞对初次全髋关节置换术患者术后镇痛和运动功能恢复的影响：一项前瞻，观察者盲随机对照试验

      申办单位信息
      申请人联系人
      申请人名称
      联系人邮箱
      联系人邮编

      401120

      联系人通讯地址
      临床试验信息
      试验目的

      比较高容量和常规容量罗哌卡因用于初次全髋置换术患者术后镇痛和运动功能恢复的效果，探讨用于初次全髋置换术罗哌卡因的最佳容积。

      试验分类
      试验类型

      随机平行对照

      试验分期

      探索性研究/预试验

      随机化

      一名没有进一步参与研究的麻醉护士利用随机数字表产生随机序列。

      盲法

      观察者盲，术后感觉运动评估，收集数据人员对患者分组不知情。

      试验项目经费来源

      自筹

      试验范围

      /

      目标入组人数

      20

      实际入组人数

      /

      第一例入组时间

      2024-01-01

      试验终止时间

      2024-09-30

      是否属于一致性

      /

      入选标准

      1.大于或等于18岁； 2.ASA1-3级； 3.体重45-90kg； 4.首次择期单侧全髋置换，后外侧入路患者； 5.凝血功能正常，无区域麻醉，椎管内麻醉禁忌症； 6.能可靠的向研究者报告症状。；

      排除标准

      1.患者拒绝； 2.局麻药过敏史； 3.穿刺点附近有感染； 4.痴呆或认知障碍； 5.中度以上的贫血； 6.怀孕； 7.慢性疼痛，长期摄入阿片类止疼药。；

      研究者信息
      研究负责人姓名
      试验机构

      重庆医科大学附属第三医院

      研究负责人电话
      研究负责人邮箱
      研究负责人邮编

      401120

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