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    【ChiCTR2400094479】右美托咪定雾化吸入在纤维支气管镜检查中的疗效观察

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400094479

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-12-24

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    纤维支气管镜检查中的麻醉应用

    试验通俗题目

    右美托咪定雾化吸入在纤维支气管镜检查中的疗效观察

    试验专业题目

    右美托咪定雾化吸入在纤维支气管镜检查中的疗效观察

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    探讨右美托咪定喷鼻雾化后是否可以提高后续纤维支气管镜检查诊疗过程中的安全性、舒适性，减少复合静脉麻醉药物的使用剂量和不良反应发生率，为临床时间提供参考依据。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    上市后药物

    随机化

    使用随机数字表生成随机数字序列，将随机数字与序号对应，并指定为实验组和对照组。由专人执行并记录，制作随机分配表，严密保存。

    盲法

    施盲对象：受试者、麻醉医生、试验数据记录者

    试验项目经费来源

    自费

    试验范围

    /

    目标入组人数

    60

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-11-01

    试验终止时间

    2025-11-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.行无痛纤维支气管镜检查 2.年龄≥18岁 3.ASA分级≤Ⅲ级；

    排除标准

    1.有镇静、镇痛药物滥用史 2.BMI＜18或＞28 3.妊娠期及哺乳期妇女 4.Child肝功能分级C、D级 5.NYHA心功能分级Ⅲ~Ⅳ级；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    大连医科大学附属第二医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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