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【ChiCTR2200062668】舒芬太尼对瑞马唑仑全麻诱导喉罩置入ED50及ED95的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2200062668

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-08-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

全麻

试验通俗题目

舒芬太尼对瑞马唑仑全麻诱导喉罩置入ED50及ED95的影响

试验专业题目

舒芬太尼对瑞马唑仑全麻诱导喉罩置入ED50及ED95的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

311800

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

确定瑞马唑仑全麻诱导的ED50和ED95及舒芬太尼对其ED50及ED95的影响，并观察不同用药顺序的全麻诱导对诱导期循环影响。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

spss24.0，随机数字法

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-08-20

试验终止时间

2022-12-20

是否属于一致性

/

入选标准

年龄18～64岁，性别不限，ASA分级Ⅰ～Ⅱ级，BMI18～30kg/m2。；

排除标准

1.已知对苯二氮卓类或乳制品过敏者、有支气管哮喘史、重症肌无力患者、 精神分裂症以及严重抑郁状态患者； 2.有可预见的插管困难患者； 3.SBP（收缩压）≥160mmHg、DBP（舒张压）≥95mmHg、HR（心率）≥110次/分或≤50次/分患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

诸暨市人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

311800

联系人通讯地址

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