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    【ChiCTR1900025743】前列腺癌寡转移患者行寡转移灶放疗和根治术前盆腔新辅助放疗的安全性与可行性研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR1900025743

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2019-09-07

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    前列腺癌

    试验通俗题目

    前列腺癌寡转移患者行寡转移灶放疗和根治术前盆腔新辅助放疗的安全性与可行性研究

    试验专业题目

    前列腺癌寡转移患者行寡转移灶放疗和根治术前盆腔新辅助放疗的安全性与可行性研究--单臂单中心剂量递增试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    200433

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    评价采用寡转移灶的局部放疗联合前列腺癌根治术前盆腔新辅助放疗联合内分泌治疗对前列腺癌寡转移患者的治疗期放疗毒性、围术期并发症发生率等，明确该治疗方案的安全性及可行性；进一步明确针对针对寡转移灶行局部放疗和前列腺癌行盆腔术前新辅助放疗的剂量、治疗时机、治疗方案等临床参数。

    试验分类
    试验类型

    单臂

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    本研究是一项非随机研究，不涉及随机方法。

    盲法

    本研究为开放标签研究，不涉及盲法。

    试验项目经费来源

    研究者自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    42

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2019-09-09

    试验终止时间

    2025-03-28

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    (1) 年龄≤75岁； (2) 经前列腺穿刺活检确诊前列腺癌； (3) 全身骨扫描(ECT)、磁共振（MRI）、68Ga PSMA PET／CT等评估为寡转移（包括骨、肾动脉水平以上的淋巴结，数目<5个）± 淋巴结转移（盆腔或不超出肾动脉水平的腹膜后淋巴结），cTxNx (4) 预期生存期＞5年； (5) 告知现有治疗方案后自愿接受本实验研究方案的患者。；

    排除标准

    凡符合以下任意一项的患者均不可纳入成为受试者： 1) 既往接受任何前列腺癌相关治疗，如放疗、化疗、内分泌治疗、局灶治疗的患者； 2) 既往接受经尿道前列腺切除或剜除的患者； 3) 接受其他腹部手术不满三个月的患者； 4) 接受经直肠前列腺穿刺活检术不满2周的患者； 5) 长期使用抗凝、抗血小板聚集药物的患者（抗凝药停用不满1周）； 6) 伴有其他恶性肿瘤，或处于急性感染期或其他重度感染的患者；免疫缺陷病毒（HIV）、丙型肝炎病毒（HCV）和/或梅毒螺旋体阳性患者； 7) 同时患有其他严重的全身性疾病，研究者认为可能会干扰本试验的治疗、评价及其依从性的，包括严重的呼吸、循环、神经、精神、消化、内分泌、免疫、泌尿等系统疾病；或其他经麻醉术前评估认为无法耐受全麻手术的患者； 8) 具有放疗及手术相关禁忌症者； 9) 参加其他临床试验不满三个月的患者； 10) 不愿接受机器人腹腔镜前列腺癌根治术的患者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    上海长海医院泌尿外科

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    200433

    联系人通讯地址

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