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    【ChiCTR2400087848】基于内镜特征建立高危胃癌前病变的评估新方法

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400087848

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-08-06

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    肠上皮化生; 胃黏膜高级别上皮内瘤变

    试验通俗题目

    基于内镜特征建立高危胃癌前病变的评估新方法

    试验专业题目

    基于内镜特征建立高危胃癌前病变的评估新方法

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本研究拟通过回顾性观察既往已被病理诊断的III型肠化患者相应的内镜下图片，梳理总结出针对III型肠化患者的内镜下特异征象，为胃癌早诊早治工作提供新的思路

    试验分类
    试验类型

    病例对照研究

    试验分期

    回顾性研究

    随机化

    无

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    重庆市自然科学基金

    试验范围

    /

    目标入组人数

    122;228

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-08-15

    试验终止时间

    2026-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.年龄在18-80岁之间； 2.患慢性萎缩性胃炎或肠化需行内镜随访者； 3.接受早期胃癌内镜筛查者； 4.接受早癌内镜治疗但仍有萎缩、肠化需内镜下随访者； 5.愿意签署书面知情同意书；；

    排除标准

    1.HP感染活动期/粘膜广泛充血者； 2.急性胃黏膜病变患者； 3.正在接受幽门螺杆菌感染根除治疗； 4.因其他原因正在服用PPI,H2RA类药物者； 5.正在服用抗凝药或非甾体抗炎药(NSAID)，有出血风险者； 6.患有恶性肿瘤，正在进行抗肿瘤治疗者； 7.孕妇； 8.不适合进行内镜检查的人群；；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    中国人民解放军陆军特色医学中心

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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