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时讯
研发投入1409万 海思科复方维生素注射液(13)拟纳入优先审评
26日,海思科医药集团股份有限公司发布公告,称公司于2018 年12月25日获悉,公司全资子公司辽宁海思科制药有限公司的复方维生素注射液(13)进入国家食品药品监督管理总局药品审评中心的《拟优先审评品种公示》名单。复方维生素注射液(13)原研厂家为Sandoz Canada Inc,目前在国内尚无进口和生产。截至目前,其在复方维生素注射液(13)研发项目上已投入研发费用共计 1409 万元人民币。
新浪医药新闻
2018-12-26
医药
时讯
湖南省两市飞检药店 全军覆没
近日,湖南省株洲市药监局将16家药店飞行检查情况进行了公示,4家药店涉嫌违法违规行为被移交相关部门,12家药店被责令限期整改,无一幸免。
药店经理人
2018-12-26
医药
时讯
大批药涨价了!感冒药翻倍涨
就在12月24日,据中国新闻网报道,今年以来,已有多款知名的OTC中成药上调了价格,如三九胃泰、黄连上清片、强力枇杷露等产品都有提价现象。其中,多种感冒药零售价翻倍涨!
药店经理人
2018-12-26
医药
时讯
处方外流彻底放开 2019年电子处方流向药店
日前,重庆市人民政府发布《重庆市加快“互联网+医疗健康”发展行动计划(2018—2020年)的通知》(以下简称《通知》)。
玉米
2018-12-25
流通渠道
药械销售
时讯
治疗BRCA1/2突变的PARP抑制剂研发角逐濒临白热化
近来,由于PARP抑制剂在乳腺癌、卵巢癌治疗上的突出表现,针对BRCA1/2突变的PARP抑制剂研发及市场角逐激烈程度迅速攀升,引起了众多药物开发人员的兴趣。当下,有必要对PARP抑制剂迅速变"火"的来龙去脉做一个探讨,在把握市场的时候或许还可给我们一些启发。
云天
2018-12-25
医药
时讯
丑闻不断 中国生物技术研发能否在2019年重振声誉?
尽管2018年中国研发总体上发展较快,但全球同样关注行业爆发的丑闻。
新浪医药新闻
2018-12-25
生物技术
时讯
恒瑞、华海、人福等相继“杀入”美国:77个产品获批
据E药经理人统计,截至2018年12月24日,以人福、华海、东阳光药、恒瑞、南通联亚等为代表的中国制药企业,共计在美国取得77个ANDA批文,共涉及到19家企业。注意,这77个文号均为正式ANDA申请,还不包括暂时性批准。
老默
2018-12-25
医药
时讯
盘点 | 2018年10大药物临床挑战:AD研发终止率最高
关于药物临床试验,流传最普遍的统计数据是每10个药物中,有9个会失败,只有1个会成功上市。回顾2018年,医药行业取得了很多成就,但也面临着很多挑战。一下是Biospace网站列出的2018年最引人注目的十大药物临床挑战。
匿名
2018-12-24
医药
时讯
CryoLife旗下阿哌沙班将开展PROACT Xa临床试验,传统华法林疗法将有望被替代
CryoLife公司(CryoLife, Inc.)是一家专注于主动脉疾病的心血管外科手术公司,在行业内处于较为领先的地位。就在今天,美国食品药品监督管理局(FDA)根据该公司提交的临床研究申请(IND),授权其旗下产品阿哌沙班 (Eliquis®) 可开展PROACT Xa临床试验。这是一项前瞻性的随机试验,旨在确定针对On-X主动脉瓣患者的治疗中,阿哌沙班 (Eliquis®)与华法林相比可以更加安全有效。
Lac
2018-12-24
时讯
灵北精神分裂症新药Rexulti入欧洲市场
丹麦药企灵北(H.Lundbeck)近日宣布,将于2019年1月1日在瑞士推出Rexulti(brexiprazole),用于治疗精神分裂症成人患者。该公司将在2019-2020年期间陆续在其他欧洲国家推出该药。
匿名
2018-12-24
医药
时讯
欧盟授予默克M7824治疗胆管癌的孤儿药资格
德国制药巨头默克(Merck KGaA)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)已授予M7824治疗胆管癌(BTC)的孤儿药资格。就在2周前,美国食品和药物管理局(FDA)也已授予M7824治疗BTC的孤儿药资格。
生物谷
2018-12-24
医药
时讯
中国医药产业洗牌时代即将来临
即将过去的2018年是大潮退去的一年,谁在裸泳已经开始显现。即将到来的2019则将是估值修正的重要一年,一批生物医药创业公司甚至将就此消失。2019,中国医药产业凛冬将至,抱团求生或许将成为主旋律。本文将从募、投、管、退四个环节,为你剖析过去一年,中国医药产业投融资市场究竟呈现出了哪些面相?以及接下来,又将会有什么事情即将发生?
刘子晨
2018-12-23
医疗金融
医药
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