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    医药数据查询

    • 生物制药并购溢价：资本狂潮下的靶点争夺战
      交易并购
      一、溢价狂飙：300% 收购背后的生存焦虑。 2025 年生物制药行业的并购市场正上演着 “价格无理性” 的疯狂戏码。 标普 Capital IQ 数据显示，2025 年迄今十大生物制药并购案中，溢价率超过 100% 已成常态：BioMarin 以 182% 溢价收购 Inozyme Pharma，百时美施贵宝为细胞疗法公司 2seventy 支付超 100% 的溢价。
      生物制品圈
      2025-06-18
      生物制药
    • 从专利死敌到商业伙伴：BioNTech 与 CureVac 的并购变局
      交易并购
      这一交易的戏剧性在于：三年前，BioNTech 曾公开指责 CureVac 的 COVID 疫苗项目 “彻底失败”，并控诉其发起 “毫无根据的专利侵权诉讼”；如今，这场从实验室竞争延伸至法庭的恩怨，以并购案画上句号。 二、三年法律拉锯战：从技术竞争到法庭攻防。 这场并购的背景，是长达三年的专利诉讼持久战。
      生物制品圈
      2025-06-18
    • 芯视佳完成约 6 亿元 Pre-A 轮融资，加速布局硅基 OLED 领域，还将再融10亿元
      医药投融资
      近日， 深圳市芯视佳半导体科技有限公司（以下简称“芯视佳”）已成功完成约6亿元Pre-A轮融资 。 本轮融资由 创东方 及桉树资本领投，镇江国控、乾成资本等机构跟投，合计约6亿元，同时，企业还获得浦发银行、杭州银行等多家银行数亿元综合授信，进一步夯实企业的资金实力和发展基础。 深圳市芯视佳半导体科技有限公司 主要项目：。
      功能与专用化学品
      2025-06-18
      芯视佳
    • 正式全国上市！「3N Eyecare」基于自研Elepy®技术产品镜净®GP获批NMPA三类创新医疗器械 | 磐霖Family
      审批动态
      近日，由 3N Eyecare 与 瑞泰生物 联合主办的“硬性接触镜护理探讨-创新技术之 电泳解离 Elepy ® 暨 镜净 ® GP 硬性接触镜护理消毒仪 获批NMPA三类创新医疗器械 ” 新品上市会 在西安国际会议中心顺利召开。 本次会议以“与Vision China 2025同行，‘以东方镜界，净全球视界’”为主题，主要 聚焦电泳解离 Elepy ® 技术在接触镜护理领域的重大突破性进展而展开行业研讨，吸引了学术界、产业界等诸多权威专家学者参会并做致辞或专业报告 。 正常新品发布会由几大板块组成，与会嘉宾分别从 Elepy ® 技术的行业价值、技术核心解析以及该技术在国内外的应用交流等层面展开深入交流探讨，以下为会议精华速递：。
      磐霖资本
      2025-06-18
      创新医疗 镜净
    • 全球首款外泌体细胞疗法获 FDA 孤儿药资格认定，治疗 Becker 型肌营养不良
      审批动态
      BMD 与杜氏肌营养不良症 （DMD） 类似，是一种进行性 X 连锁神经肌肉疾病，随着时间的推移会导致严重的骨骼肌和心肌功能衰退。 Deramiocel 是一种同种异体外泌体细胞疗法，它们由心脏来源细胞 （CDCs） 组成，CDCs 通过分泌被称为外泌体的细胞外囊泡来发挥作用， 这些外泌体靶向巨噬细胞并改变其表达谱，使其采用愈合表型，而非促炎表型 。 值得一提的是，Deramiocel 针对 DMD 适应症的生物制品许可申请 （BLA） 已在优先审查中，日前 Capricor 已成功完成了产品工厂的许可前检查。
      医麦创新药
      2025-06-18
      外泌体 杜氏肌营养不良
    • 云顶新耀 mRNA 技术全链条打通！首批 mRNA 肿瘤疫苗临床样品成功放行
      临床研究
      该批样品由云顶新耀依托自研 mRNA 生产平台在嘉善工厂制备，符合全球 GMP 标准，将用于支持中美两地开展的 EVM14 的临床试验。 此前，2025 年 3 月，EVM14 的新药临床试验申请已获得美国食品药品监督管理局 （FDA） 的批准，标志着云顶新耀首款自研 mRNA 肿瘤治疗性疫苗正式迈入全球早期临床研究阶段。 EVM14 是一款靶向多种肿瘤相关抗原 （TAA） 的通用型的现货肿瘤治疗性疫苗，拟用于鳞状细胞癌，包括非小细胞肺癌、头颈癌等多种鳞癌的治疗。
      医麦创新药
      2025-06-18
      肿瘤治疗性疫苗
    • 首例患者「脱贫」近 5 年！邦耀生物报告 BRL-101 基因治疗β-地中海贫血及镰贫积极临床进展
      临床研究
      谭茜博士在 EHA 2025 年会上口头演讲。 BRL-101 是一款依托邦耀生物自主研发的造血干细胞平台 （ModiHSC ® ） 开发的基因治疗产品，适应症为输血依赖型β-地中海贫血。 BRL-101 基因治疗策略。
      医麦创新药
      2025-06-18
      β-地中海贫血 β-地
    • 礼来公司拟近13亿美元收购一家美国基因编辑技术公司 | 每日并购
      交易并购
      1、下载 91 并购 APP，实时跟踪国内外一级市场并购事件。 3、建立“并购速递”长期发布合作， 请发邮件到 。 1. 中国恒有源集团拟出售浙江万合能源环境科技有限公司20%股权。
      IT桔子
      2025-06-18
      基因编辑技术
    • 不可转让套现！FDA最新的CNPV计划全解析
      审批动态
      这一计划旨在将药品审评时间从常规的10到12个月大幅缩短至1到2个月 ，为生物制药行业带来了前所未有的机遇。 药物需符合四大方向——应对美国健康危机（如流行病、阿片类药物滥用）、填补未满足医疗需求（如罕见病）、推动创新疗法（如基因编辑）、强化本土制药供应链（国家安全相关）。 二、与其它审评券计划的区别。
      药时代
      2025-06-18
      FDA CNPV
    • 最快1~2个月！FDA推出“局长国家优先审评券”计划，生物制药行业迎来新机遇
      研发注册政策
      这一计划旨在将药品审评时间从常规的10到12个月大幅缩短至1到2个月 ，为生物制药行业带来了前所未有的机遇。 FDA新计划的核心要点。 FDA的这一新计划将为符合条件的生物制药公司提供“局长国家优先审评券”，持有该审评券的公司可以在提交最终药物申请后1到2个月内获得审评决定。
      药时代
      2025-06-18
      生物制药