2025年6月5日，北京中因科技有限公司联合北京大学第三医院杨丽萍 团 队、中山大学中山眼科中心张清炯团队、斯坦福大学 Vinit B. Mahajan团队在全球眼科影响因子排名第一的顶级期刊 Progress in R etinal and E ye R esearch 发表题为 Unravelling CYP4V2 : Clinical features, genetic insights, pathogenic mechanisms and therapeutic strategies in Bietti crystalline corneoretinal dystrophy 的权威综述。 该篇综述全面分析了 BCD的临床特征、遗传学特征、发病机制、动物模型以及治疗策略的最新研究进展，并介绍了中因科技自主研发药物ZVS101e的作用机制及显著疗效，为BCD的诊断、治疗药物的研发以及临床试验转化提供借鉴。 截止目前，ZVS101e已经完成三项临床试验，共计入组29例受试者，是截至目前样本量最大、观察时间最长的BCD基因治疗产品，研究结果显示ZVS101e安全性优异，有效性显著，部分临床试验结果已发表于Si

2024年12月27日，ZVS101e注射液的3期临床研究（CTR20244811）在天津医科大学眼科医院顺利完成首例受试者入组。 截至12月30日，已完成3例受试者入组，视网膜下注射手术由极富经验的李筱荣教授团队完成。 ZVS101e的3期临床是一项随机对照临床试验，共8个临床试验中心，包括天津医科大学眼科医院、北京大学第三医院、中山大学中山眼科中心、四川大学华西医院、上海交通大学医学院附属新华医院、温州医科大学附属眼视光医院、河南省人民医院和哈尔滨医科大学附属第一医院。

北京时间2024年11月19 日， 眼科基因治疗创新企业北京中因科技有限公司 （以下简称“中因科技”）与国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）就ZVS101e注射液Ⅲ期临床实验方案达成一致 。 中国有BCD患者约6-10万，是工作年龄人群不可逆双眼盲的重要病因之一，也是防盲治盲工作的重点。 北京中因科技有限公司是眼科基因治疗引领者， 专业从事遗传眼病基因诊断和基因治疗药物开发的国家高新技术企业，致力于为遗传性眼病患者提供精准诊断和治疗“一站式”解决方案。