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三生制药

三生制药

共发布文章:11篇
  • 三生制药与辉瑞就PD-1/VEGF双抗SSGJ-707达成授权协议
    交易并购
    5 月 20 日,三生制药( 01530.HK )宣布,公司及附属子公司沈阳三生、三生国健与辉瑞签署协议,将向辉瑞独家授予公司自主研发的突破性 PD-1/VEGF 双特异性抗体 SSGJ-707 在全球(不包括中国内地)的开发、生产、商业化权利。 公司及沈阳三生将保留 SSGJ-707 在中国内地的开发、生产、商业化权利,并基于届时商定的财务条款授予辉瑞对 SSGJ-707 在中国内地开展商业化的选择权。 根据协议,三生制药将获得 12.5 亿美元 不可退还且不可抵扣的首付款,以及最高可达 48 亿美元 的开发、监管批准和销售里程碑付款。
    三生制药
    2025-05-20
    PD-1/VEGF VEGF
  • 2025最新综述|促血小板生成素类药物在肿瘤治疗引起的血小板减少症中的应用
    前沿研究
    近期,在国际知名期刊Blood Reviews 杂志(IF:7.6,Q1)发表了以Application of thrombopoietic agents in cancer therapy-induced thrombocytopenia: A comprehensive review为题的综述,对促血小板生成素类药物在治疗CTIT方面的应用进展进行了全面梳理与总结,并深入探讨了rhTPO和TPO-RAs治疗CTIT的作用机制和临床效果。 肿瘤治疗引起的血小板减少症(cancer therapy induced thrombocytopenia,CTIT)是临床中常见且棘手的问题,包括化疗相关血小板减少(chemotherapy induced thrombocytopenia, CIT)、免疫治疗相关血小板减少症(immune checkpoint inhibitors‑induced thrombocytopenia, ICIIT)、靶向治疗相关血小板减少(targeted therapy‑induced thrombocytopenia, TTIT)以及放疗引起血小板减少等。 这些药物在临床研究中证明
    三生制药
    2025-02-25
    血小板生成素 血小板减少症 肿瘤治疗
  • 三生制药参与通瑞生物A+轮融资
    医药投融资
    2024年11月16日,三生制药今日宣布,参与放射性药物领域的创新型企业通瑞生物制药(成都)有限公司(下称:通瑞生物)A+轮融资。 该轮融资由深创投制造业转型升级新材料基金(简称“深创投集团”)、泰珑投资共同领投,高瓴创投(GL Ventures)、三生制药、光华梧桐、某知名产业投资机构等多家知名机构和产业方共同参与投资,金额超1亿美元。 三生制药相关负责人表示:“近年来,随着中国核医学研究的不断深入,放射性药物已逐步展现出广阔的发展前景,成为备受关注的投资领域。
    三生制药
    2024-11-16
    A+轮融资
  • 三生制药重组人血小板生成素治疗儿童及青少年慢性原发性免疫性血小板减少症(ITP)III期结果正式发布
    临床研究
    近日,三生制药 重组人血小板生成素(rhTPO)治疗儿童及青少年慢性原发性免疫性血小板减少症的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验结果在《 英国血液学杂志》( British Journal of Hematology )正式发表。 该研究评估了rhTPO在治疗儿童及青少年慢性原发性免疫性血小板减少症(ITP)中的疗效和安全性。 试验在国内10家研究中心进行,共纳入68名6~17岁被诊断为ITP且对皮质类固醇治疗耐药或复发的患儿。
    三生制药
    2024-10-15
    血小板生成素 免疫性血小板减少症 慢性原发性免疫性
  • 重组人血小板生成素多项研究成果亮相中华医学会第十八届血液学学术会议
    前沿研究
    由中华医学会、中华医学会血液学分会主办,湖北省医学会承办,华中科技大学同济医学院附属协和医院、苏州大学附属第一医院协办的中华医学会第十八次血液学学术会议于2024年9月20-22日在武汉国际会议中心举办。 本次会议涵盖学科建设、青年创新、基础转化及临床研究的等多个学术论坛, 并聚焦细胞治疗、中西医结合、罕见病以及血液危重症等新兴领域,展开深入探讨与交流。 重组人血小板生成素治疗儿童和青少年慢性原发性免疫性血小板减少症的疗效与安全性:一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验。
    三生制药
    2024-09-23
    血小板生成素 血液学
  • 伊尼妥单抗2024 ESMO之声速递
    审批动态
    2020年6月,伊尼妥单抗(商品名:赛普汀®)获国家药品监督管理局批准上市,是我国首个获批的自主研发的创新抗HER2单克隆抗体。 目前,伊尼妥单抗被正式纳入CSCO乳腺癌诊疗指南和CACA-CBCS指南等国内权威指南,成为晚期乳腺癌全程抗HER2治疗的基础药物,在2024版CSCO乳腺癌诊疗指南中亦被列为HER2+晚期乳腺癌H敏感患者抗HER2治疗的I级推荐用药。 2024欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会即将于9月13日-9月17日在西班牙巴塞罗那盛大召开。
    三生制药
    2024-09-13
    HER2 乳腺癌 ESMO
  • 专家研究成果表明:rhTPO可改善侵袭性淋巴瘤患者自体造血干细胞移植后的血小板植入
    前沿研究
    血小板植入延迟是造血干细胞移植后常见并发症,增加出血风险,甚至可能导致患者死亡。 既往已有多项研究证实,rhTPO有利于移植后血小板植入,减少血小板输注、改善患者预后 。 此外,《造血干细胞移植后出血并发症管理中国专家共识(2021年版)》和《促血小板生成药物临床应用管理 中国专家共识(2023 年版)》均推荐rhTPO用于治疗造血干细胞移植后血小板重建不良 。
    三生制药
    2024-09-05
    造血干细胞移植 出血 rhTPO
  • 三生制药重组人血小板生成素注射液(特比澳®)治疗慢性肝病相关血小板减少症申报上市并获受理
    审批动态
    三生制药(01530.HK)今天宣布,重组人血小板生成素注射液(商品名:特比澳®)治疗拟择期行侵入性手术的慢性肝病相关血小板减少症已向国家药品监督管理局递交上市申请并获受理。 目前特比澳已获批三项适应症,分别是成人实体瘤化疗后血小板减少症(CIT)和成人原发免疫性血小板减少症(ITP)适应症,以及今年4月获批上市的治疗儿童或青少年的持续性或慢性原发免疫性血小板减少症(ITP)。 血小板减少是慢性肝病常见的并发症,其程度与肝病的严重程度相关。
    三生制药
    2024-08-30
    血小板生成素 特比澳 肝病
  • 三生制药公布2024中期业绩:营收同比增长16%,自免管线收获在望
    财报业绩
    今天,三生制药(01530.HK)公布中期业绩。 业绩公告显示,2024上半年三生制药营业收入约人民币43.89亿元,比去年同期增长16.0%;毛利约人民币37.97亿元,比去年同期增长18.6%;经调整的经营性归母净利润约人民币11.12亿元,比去年同期增长1.5%;经调整EBITDA约人民币16.64亿元,比去年同期增长17.0%。 全球唯一商业化的重组人血小板生成素(rhTPO)产品特比澳在上半年销售收入约24.76亿元,同比增长22.6%。
    三生制药
    2024-08-22
  • 重组人血小板生成素注射液(特比澳®)治疗慢性肝病相关血小板减少症的III期临床研究达到预设主要终点
    临床研究
    三生制药(01530.HK)今天宣布,重组人血小板生成素注射液(商品名:特比澳®)治疗拟择期行侵入性手术的慢性肝病相关血小板减少症患者的III期临床研究(项目编号:TPO106)已于近日完成,结果显示该研究达到预设主要终点。 三生制药计划于近期向国家药品监督管理局递交新增适应症上市申请。 本Ⅲ期临床研究的主要疗效终点为验证重组人血小板生成素注射液(rhTPO)在拟择期行侵入性手术的慢性肝病相关血小板减少症患者中维持围手术期血小板计数≥50×10 9 /L的效果优于安慰剂。
    三生制药
    2024-07-26
    血小板生成素 特比澳 肝病