2025年6月16日，海森生物医药有限公司（以下简称“海森生物”）宣布其境外关联公司海森生物制药（亚洲）有限公司于今年上半年陆续完成11款产品在亚太多个地区如马来西亚、新加坡、菲律宾、中国香港地区等的上市许可转让（Market Authorization Transfers，简称 MAT），加速构建辐射亚太的全球化商业生态，为更多患者带来优质产品和解决方案。
目前已获得亚太多个地区MAT批准的产品主要覆盖心血管、糖尿病等相关慢病领域，如Actos®, Actosmet®, Blopress®, Blopress Plus®, Nesina®, Nesinamet®, Ubretid®, Unisia®, Albothyl®, Edarbi®, Oseni®等。海森生物将依托公司在亚太地区的注册申报、生产转移、市场营销等成熟经验体系，以高效专业服务助推全球更多生物医药合作伙伴加速本地化运营及商业化落地，早日实现亚太发展战略落地。
作为一家创新型生物医药企业，海森生物锚定全球生物医药高需求阵地，聚焦慢病与急重症领域，不断提升商业转化效能。在商业化路线的选择上，海森生物不仅在中国大陆地区开展多维战略合作，并于2024年6月成功收购多个品牌药品在亚太8个国家和地区商业权益，借力打通亚太链路来实现多元化商业布局，目前已搭建了一支成熟且经验丰富的专业海外团队贡献力量。这些行之有效的出海经验有望沉淀企业潜能，为更多管线提供可复制商业模式，实现可持续发展。
立足中国，放眼全球。海森生物正在积极推动亚太其他权益区域相关产品快速落地, 通过不断提高影响力及丰富产品管线的生命周期，进一步加深泛亚太商业布局，服务更多患者，早日成为具有卓越国际商业化能力的健康行业引领者。
关于海森生物医药有限公司
海森生物医药有限公司（简称：海森生物）是一家成立于2020年的创新型生物医药企业，业务聚焦于慢性病和急重症领域，致力于成为生物医药卓越商业平台和创新引领者。海森生物始终秉持以患者为中心的价值观，通过可持续的商业化造血能力，加速优质产品价值转化，提供创新的治疗方案，守护患者健康，共创社会健康价值。
审批号：NP-OT-2025-06-30
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2025-06-15
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