2024年8月15日,海森生物医药有限公司(以下简称“海森生物”)正式收到国家药品监督管理局批准文件——思他宁®完成在中国大陆地区的药品上市许可持有人(MAH)转移,这意味着海森生物向着“全产业”进程再迈出坚实的一步!
海森生物于2023年5月11日完成对思他宁®的收购、并拥有其在大中华地区和瑞士的商业化权利等独家许可。短短一年内,思他宁®的MAH转移快速实现了“三级跳”:
✦
2023年12月12日,将思他宁®在瑞士的MAH从默克转移至海森生物旗下全资子公司Hasten Biopharmaceutic (Switzerland) AG;
✦
2024年6月25日,成功在中国台湾省完成思他宁®MAH的转移;
✦
2024年8月15日,收到国家药品监督管理局颁发的在中国大陆转移思他宁®MAH的批准文件!
审批编号:NP-STI-2024-08-52
往期精选
海森生物宣布第三代新型PCSK9抑制剂Lerodalcibep临床试验申请获得国家药品监督管理局CDE批准
喜报!生长抑素解除医保支付限制,惠及全部适应症患者
警惕急性上消化道出血,给“任性”祛暑的你提个醒!

欢迎分享,喜欢也请点个“赞”和“在看”吧


收藏
登录后参与评论