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    【CTR20201882】评估中国婴儿期发病庞贝病患者接受一年阿糖苷酶α治疗的有效性和安全性

    基本信息
    登记号

    CTR20201882

    试验状态

    已完成

    药物名称

    注射用阿糖苷酶α

    药物类型

    治疗用生物制品

    规范名称

    注射用阿糖苷酶α

    首次公示信息日的期

    2020-09-24

    临床申请受理号

    企业选择不公示

    靶点
    适应症

    庞贝病

    试验通俗题目

    评估中国婴儿期发病庞贝病患者接受一年阿糖苷酶α治疗的有效性和安全性

    试验专业题目

    评估中国婴儿期发病庞贝病患者接受一年阿糖苷酶α治疗的有效性和安全性的一项单组、前瞻性、开放性、多中心研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    200040

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要目的： 本研究的主要目的是通过测量左心室质量指数评价中国婴儿期发病庞贝病患者中52周阿糖苷酶α治疗延长生存期和改善心肌病的有效性。 次要目的： 观察婴儿期发病庞贝病患者中52周阿糖苷酶α治疗对身体生长、运动和认知发育相比基线期的改善。 观察52周阿糖苷酶α治疗对未使用有创通气或未使用任何通气支持的中国婴儿期发病庞贝病患者生存率的有效性。 评价阿糖苷酶α治疗中国婴儿期发病庞贝病患者的安全性和耐受性。

    试验分类
    试验类型

    单臂试验

    试验分期

    Ⅳ期

    随机化

    非随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 10 ；

    实际入组人数

    国内: 10  ；

    第一例入组时间

    2018-12-19

    试验终止时间

    2020-12-30

    是否属于一致性

    否

    入选标准

    1.受试者的父母或法定监护人必须在执行任何研究相关程序之前提供书面知情同意书；2.有记录的庞贝病症状发作，发病年龄不超过12月龄（如果在40周之前出生，则为根据妊娠周数校正的年龄）；诊断为庞贝病，通过任何组织来源的GAA酶缺陷和GAA基因突变证实；3.入组时年龄为0-12月龄；4.心肌病（通过超声心动图测量的异常左心室质量指数[LVMIs]，对于年龄不超过12月龄的患儿，异常值定义为≥65 g/m2），由研究中心的心脏病专家确诊；

    排除标准

    1.以前曾接受阿糖苷酶(GAA)治疗的患者；2.正在参加另一项试验性治疗临床研究的患者；3.病情，例如： - 存在心力衰竭的临床体征：射血分数< 40% - 呼吸功能不全（在室内空气或使用任何呼吸机时，O2饱和度< 90%，或CO2分压> 55 mmHg [静脉血]或> 40 mmHg [动脉血]）。 - 依赖于有创或非有创呼吸机支持的患者。 - 存在与庞贝病无关的严重先天性异常或临床显著的并发器质性疾病的患者 - 经研究者判断出于任何理由不适合参加研究的患者，包括医学或临床状况，或者存在不遵守研究程序的潜在风险的患者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    200127

    联系人通讯地址
    注射用阿糖苷酶α的相关内容
    药品研发
    • 中国药品审评16条
    • 中国临床试验3条
    全球上市
    • 中国药品批文1条
    市场信息
    • 药品招投标37条
    生产检验
    • 境内外生产药品备案信息2条
    合理用药
    • 药品说明书3条
    • 医保药品分类和代码2条
    • 药品商品名查询3条
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