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    【ChiCTR2300076836】3D打印股骨缺损型假体临床试验

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2300076836

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2023-10-20

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    股骨恶性肿瘤

    试验通俗题目

    3D打印股骨缺损型假体临床试验

    试验专业题目

    3D打印股骨缺损型假体临床试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    验证成都天齐增材智造有限责任公司生产的3D打印股骨缺损型假体的安全性和有效性。

    试验分类
    试验类型

    单臂

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    成都天齐增材智造有限责任公司

    试验范围

    /

    目标入组人数

    10

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2023-10-19

    试验终止时间

    2026-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.术前，受试者或监护人愿意并且能够签署知情同意书； 2.13～75岁（含13岁和75岁）的患者，性别不限； 3.股骨部位节段骨缺损需要进行假体植入的患者； 4.患者的预计生存期大于6个月； 5.术前常规化验及检查无手术禁忌； 6.依从性良好，愿意并且能够按要求进行随访观察。；

    排除标准

    1.明显的局部或全身严重感染，如骨髓炎； 2.可能导致术后护理期间出现严重并发症的任何精神或神经肌肉及血管疾患； 3.妊娠； 4.手术部位没有足够软组织覆盖或条件差的患者； 5.明确的或怀疑对产品所用金属、高分子材料或对异物过敏； 6.严重骨质疏松症、骨软化症或类似的骨密度降低的患者，但经研究者评估不足以影响手术安全性和有效性的病例除外； 7.系统性或代谢性疾病，高血压、糖尿病等经药物控制在临床可接受范围内的患者除外； 8.患者的总体健康状况不良，如冠心病、高血压等常规全麻手术禁忌症经麻醉科医师评估后不适宜进行手术患者； 9.会导致植入物固定失败或者植入物本身因负荷过重而损坏的肥胖症； 10.患者不愿意或无能力遵循术后疗法和/或康复方案的指示； 11.精神疾病、药物滥用或酗酒；不能保证在骨折愈合期间戒烟患者； 12.长期服用影响骨、软组织愈合的药物（如化疗药物、皮质类固醇激素，除外甲泼尼龙）；使用生长因子，长期使用镇静催眠药（连续使用3个月以上），长期使用非甾体类消炎药（连续使用3个月以上）； 13.研究者判断不适合入选的其他情况（如：小儿麻痹后遗症等影响假体正常植入者）等； 14.患者精神上无能力或者不能理解参与研究的要求； 15.预计无依从性； 16.受试者合并的其他疾病限制其参加研究，不能依从随访或影响研究的科学性完整性； 17.拒绝签署知情同意书者； 18.参与其他临床试验尚未达到临床试验终点的患者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    四川大学华西医院骨科

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    610041

    联系人通讯地址

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