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    【ChiCTR2200058953】该研究未获得伦理委员会批准，请于批准后开始征募参试者，并与我们联系上传伦理委员会批件，研究计划书、知情同意书模板。 增强超声静脉造影在评估梗阻性肾损伤中的应用

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2200058953

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2022-04-20

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    梗阻性肾病(损伤)

    试验通俗题目

    该研究未获得伦理委员会批准，请于批准后开始征募参试者，并与我们联系上传伦理委员会批件，研究计划书、知情同意书模板。 增强超声静脉造影在评估梗阻性肾损伤中的应用

    试验专业题目

    增强超声静脉造影在评估梗阻性肾损伤中的应用

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    350004

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    分析增强超声静脉造影在评估梗阻性肾损伤中的作用。

    试验分类
    试验类型

    诊断性病例对照试验

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    无

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    /

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2022-05-01

    试验终止时间

    2024-06-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.UPJO、UVJO、PUV等泌尿道梗阻疾病； 2.无没有手术治疗史。；

    排除标准

    1.合并其他泌尿系统畸形； 2.对六氟化硫微球或 SonoVue过敏者； 3.右-左分流心脏病； 4.严重肺动脉高压（肺动脉压> 90 mmHg）。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    复旦大学附属儿科医院厦门医院；厦门市儿童医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    350004

    联系人通讯地址

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