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    【ChiCTR2200064702】黄丽春耳医学方法治疗变应性鼻炎的临床疗效观察

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2200064702

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2022-10-15

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    过敏性鼻炎

    试验通俗题目

    黄丽春耳医学方法治疗变应性鼻炎的临床疗效观察

    试验专业题目

    黄丽春耳医学方法治疗变应性鼻炎的临床疗效观察

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    710038

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本研究旨在通过随机对照研究，对比黄丽春耳医学方法与口服盐酸西替利嗪片对变应性鼻炎的临床治疗效果，分析、评价黄丽春耳医学方法治疗变应性鼻炎的有效性、安全性以及其对变应性鼻炎患者生活质量的改善程度。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    Ⅰ期

    随机化

    所有患者按随机数字表分组

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    空军军医大学

    试验范围

    /

    目标入组人数

    36

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2022-01-01

    试验终止时间

    2023-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.符合变应性鼻炎诊断标准且属于间歇性中、重度者； 2.年龄为18-65岁； 3.无严重的心血管、脑血管、肝、肾、造血系统等疾病或全身衰竭者，无糖尿病、恶性肿瘤、精神病者，无结缔组织病、血友病及出血倾向的患者； 4.近2周内未接受任何中西药治疗措施的患者； 5.自愿接受本方案治疗并签订患者知情同意书者。；

    排除标准

    1.处于非发作期的变应性鼻炎患者； 2.因过敏性哮喘等其他过敏性疾病而必须服用抗过敏药物者； 3.哺乳、妊娠或正准备妊娠的妇女； 4.合并严重的鼻息肉、鼻中隔偏曲等需手术矫正的患者； 5.耳廓局部有严重的皮肤病或溃疡者； 6.对王不留行籽、胶布、酒精及盐酸西替利嗪过敏者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    空军军医大学唐都医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    710038

    联系人通讯地址

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