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    【ChiCTR2400087779】比较腹横筋膜阻滞与静脉输注利多卡因对于妇科腹腔镜手术患者术后早期康复的影响

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400087779

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-08-05

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    女性生殖系统疾病

    试验通俗题目

    比较腹横筋膜阻滞与静脉输注利多卡因对于妇科腹腔镜手术患者术后早期康复的影响

    试验专业题目

    比较腹横筋膜阻滞与静脉输注利多卡因对于妇科腹腔镜手术患者术后早期康复的影响

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
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    临床试验信息
    试验目的

    腹横筋膜阻滞和静脉输注利多卡因对于妇科腔镜手术都是适合的多模式镇痛的组成部分，两者都可以通过镇痛作用有利于患者术后康复，但同时二者的作用机制是有着明显不同，本研究对比二者对于患者术后快速康复的影响，以期为临床工作提供参考。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    计算机软件生成的随机数

    盲法

    未说明

    试验项目经费来源

    芜湖市卫生健康委科研项目（WHWJ2023y031）

    试验范围

    /

    目标入组人数

    30

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-07-01

    试验终止时间

    2025-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1、年龄 18-65 岁； 2、美国麻醉医师协会（ASA）属于Ⅰ-Ⅱ级； 3、体质量指数 18-30kg/m2 ；；

    排除标准

    1、严重精神疾病，如精神分裂症、抑郁症、痴呆等； 2、严重肝功能不全（天冬氨酸转氨酶或转氨酶或胆红素>为正常上限的2.5倍）、肾损害（肌酐清除率<60mL/min)； 3、酰胺局部麻醉过敏或有癫痫发作史； 4、有阿斯综合征、预激综合征和严重心传导阻滞（包括窦房、房室和室传导阻滞）； 5、慢性疼痛或阿片类药物依赖史。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    安徽省芜湖市第二人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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