tyc7111cc太阳成集团

洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
医药数据查询

【ChiCTR2500100414】奥赛利定预防舒芬太尼麻醉诱导致呛咳的随机对照研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500100414

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

腹腔内病变

试验通俗题目

奥赛利定预防舒芬太尼麻醉诱导致呛咳的随机对照研究

试验专业题目

奥赛利定预防舒芬太尼麻醉诱导致呛咳的随机对照研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

741000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

研究奥赛利定对舒芬太尼致呛咳在全麻诱导患者中的预防作用。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由未参与该研究的研究人员使用计算机生成的随机表(http://www. random. org）的方法产生随机序列

盲法

患者，研究协调员，统计人员，麻醉医生对分组情况不知情。

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

143

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-04-05

试验终止时间

2025-05-10

是否属于一致性

/

入选标准

ASA1-3级、年龄18-70岁的需舒芬太尼全麻诱导的患者。；

排除标准

过敏、窦性心动过缓、严重神经、呼吸或心血管疾病、麻醉药物依赖和近期阿片类药物使用史、肝肾功能障碍、妊娠、哺乳和分娩手术、2周内上呼吸道感染等可导致自发性咳嗽的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

天水市第一人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

741000

联系人通讯地址

最新临床资讯

tyc7111cc太阳成集团企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品