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【ChiCTR2500096952】一种新的锁骨中段骨折超声引导神经阻滞技术--锁骨上神经阻滞联合锁骨下肌平面阻滞的对照研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500096952

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-02-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

锁骨骨折

试验通俗题目

一种新的锁骨中段骨折超声引导神经阻滞技术--锁骨上神经阻滞联合锁骨下肌平面阻滞的对照研究

试验专业题目

一种新的锁骨中段骨折超声引导神经阻滞技术--锁骨上神经阻滞联合锁骨下肌平面阻滞的对照研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

741000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究通过比较锁骨下肌平面联合锁骨上神经阻滞与肌间沟臂丛联合锁骨上神经阻滞的麻醉效果，旨在为锁骨骨折内固定手术寻找一种更安全、有效和舒适度高的神经阻滞技术。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由未参与该研究的研究人员使用计算机生成的随机表(http://www. random. org）的方法产生随机序列

盲法

患者，研究协调员，统计人员，手术医生和术中麻醉医生对分组情况不知情。

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

25

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-09-01

试验终止时间

2025-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

ASA1-2级，年龄>18岁，因单侧锁骨骨折（无其他合并损伤和关节脱位）需行内固定的患者。；

排除标准

1.拒绝参与本研究的患者。 2.不能用中文进行合作或交流。 3.参与其他临床研究的患者。 4.合并多处骨折，包括头部、胸部、骨盆、肢体或对侧锁骨骨折。 5.心脏、血管、脑、肾、肝等严重疾病的患者。 6.患有严重精神障碍或摄入任何精神药物的患者。 7.非甾体抗炎药物的禁忌症。 8.区域麻醉禁忌症（严重神经损伤、凝血功能障碍、阻滞部位局部感染、全身感染和/或对局麻药过敏）。 9.因锁骨骨折或摄入任何止痛药以外的原因引起的急性或慢性疼痛的患者。 10.锁骨下肌缺如的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

天水市第一人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

741000

联系人通讯地址

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