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    【ChiCTR2300073339】静脉滴注利多卡因对臂丛神经阻滞后反跳痛的影响

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2300073339

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    利多卡因

    药物类型

    化药

    规范名称

    利多卡因

    首次公示信息日的期

    2023-07-07

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    上肢骨折

    试验通俗题目

    静脉滴注利多卡因对臂丛神经阻滞后反跳痛的影响

    试验专业题目

    静脉滴注利多卡因对臂丛神经阻滞后反跳痛的影响

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    探讨静脉滴注利多卡因是否能降低臂丛神经阻滞后反跳痛的发生率和持续时间。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    Ⅰ期

    随机化

    由不参与本研究的人员根据随机数字表法抽取编号进行药物准备

    盲法

    双盲(施盲对象包括受试者、研究者、参与手术及麻醉操作的医务人员、参与随访的人员）

    试验项目经费来源

    无

    试验范围

    /

    目标入组人数

    40

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2023-07-10

    试验终止时间

    2023-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.择期在臂丛神经阻滞麻醉下行单侧上肢骨折切开复位内固定患者； 2.性别不限，年龄18～80岁，BMI18～30kg/m²，ASAⅠ级或Ⅱ级。；

    排除标准

    1.存在凝血功能异常，穿刺部位感染，对局麻药或全麻药过敏，需要其他手术的多处损伤患者； 2.术前存在神经损伤、认知功能障碍或精神系统疾病，无法配合； 3.研究者认为不宜纳入研究。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    联勤保障部队第九零四医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
    利多卡因的相关内容
    药品研发
    • 全球药物研发39条
    • 中国药品审评541条
    • 全球临床试验1655条
    • 中国临床试验518条
    • 药物INN名称1条
    全球上市
    • 美国FDA批准药品262条
    • 中国药品批文354条
    • 美国NDC目录2096条
    • 欧盟集中审批药品2条
    • 欧盟互认程序药品118条
    • 日本药品530条
    • 英国药品185条
    • 德国药品249条
    • 法国药品186条
    • 中国香港药品140条
    • 中国台湾药品496条
    市场信息
    • 药品招投标13779条
    • 药品集中采购15条
    • 政策法规数据库13条
    • 企业公告20条
    • 药品广告16条
    一致性评价
    • 一致性评价79条
    • 仿制药参比制剂目录102条
    • 参比制剂备案3条
    • 美国橙皮书280条
    • 日本橙皮书4条
    • 中国上市药物目录51条
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    生产检验
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