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    【ChiCTR2500104262】肝移植术后谵妄危险因素分析

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500104262

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-06-13

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    术后谵妄

    试验通俗题目

    肝移植术后谵妄危险因素分析

    试验专业题目

    肝移植术后谵妄危险因素分析

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本研究拟探究肝移植手术患者术后谵妄的危险因素,通过电子病历系统及随访收集患者信息,建立患者意识状态水平信息数据库,探究肝移植术后谵妄发生率及探讨肝移植患者术后谵妄的危险因素,并尝试建立相关预测模型,以达到及时准确干预患者,从而减少肝移植术后谵妄的发生。

    试验分类
    试验类型

    连续入组

    试验分期

    其它

    随机化

    盲法

    试验项目经费来源

    自选课题(自筹)

    试验范围

    /

    目标入组人数

    75

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-07-01

    试验终止时间

    2026-05-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.在中国医科大学第一附属医院行择期手术患者; 2.年龄≥18周岁; 3.患者对研究方案知悉并同意参与;;

    排除标准

    1.术前评估患有认知功能障碍的患者; 2.有精神或神经系统疾病,长期使用镇静药物、催眠药物和精神药物; 3.因精神疾病或听力、视力受损等原因无法交流的患者; 4.术前MMSE分数低于相应教育水平的最低分数(文盲≤17分;小学≤20分;中学≤22分;大学≤23分); 5.不愿配合试验者;;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    中国医科大学附属第一医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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