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    【ChiCTR2500104109】肾移植患者术后谵妄危险因素分析

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500104109

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-06-11

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    术后谵妄

    试验通俗题目

    肾移植患者术后谵妄危险因素分析

    试验专业题目

    肾移植患者术后谵妄危险因素分析

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本研究拟探究肾移植手术患者术后谵妄的危险因素，通过前瞻性收集其术前基线数据、术中麻醉及手术参数、术后恢复指标及谵妄评估结果，建立肾移植患者术后谵妄的危险因素的相关数据库，并进行分析探究肾移植患者术后瞻望的危险因素，已达到提前预测及预防性干预患者，从而减少及避免肾移植术后谵妄发生的目的。

    试验分类
    试验类型

    连续入组

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    自选课题（自筹）

    试验范围

    /

    目标入组人数

    130

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-07-01

    试验终止时间

    2026-05-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.于中国医科大学附属第一医院在全身麻醉下行肾移植手术患者； 2.年龄≥18周岁； 3.患者签署知情同意书，对研究方案知悉并同意参与。；

    排除标准

    1.术前评估存在意识障碍或认知功能损害者； 2.多器官移植患者； 3.因精神疾病或听力、视力受损等原因无法配合谵妄评估的患者； 4.术前长期使用抗精神病药物或苯二氮卓类药物（＞1个月）； 5.术前MMSE分数低于相应受教育水平的最低分数（文盲≤17分；小学≤20分；中学≤22分；大学≤23分）； 6.术后24小时内死亡的患者；；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    中国医科大学附属第一医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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