• tyc7111cc太阳成集团

    洞察市场格局
    解锁药品研发情报

    免费客服电话

    18983288589
    医药数据查询

    【ChiCTR2200063295】非插管俯坐位的自身对照研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2200063295

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2022-09-03

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    急性低氧性呼吸衰竭

    试验通俗题目

    非插管俯坐位的自身对照研究

    试验专业题目

    俯坐位用于非插管低氧性急性呼吸衰竭患者的安全性和有效性观察

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    观察俯坐位对于非插管低氧性急性呼吸衰竭患者的安全性和有效性。

    试验分类
    试验类型

    单臂

    试验分期

    治疗新技术

    随机化

    无

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    经费自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    10

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2022-09-01

    试验终止时间

    2025-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.年龄≥18岁； 2.非插管I型呼吸衰竭患者，包括细菌性/病毒性肺部感染，肺挫伤，心源性肺水肿，轻/中度ARDS等病种； 3.入组前吸空气SpO2<90%。；

    排除标准

    1.生命体征不稳定； 2.预计当天需要气管插管的患者； 3.合并胸水、气胸、肺不张； 4.无法进行俯坐位，如股动静脉置管，胸部畸形，严重腹型肥胖等； 5.怀孕。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    上海市松江区中心医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

    最新临床资讯

    tyc7111cc太阳成集团企业版
    50亿+条医药数据随时查
    7天免费试用
    体验产品